Особый случай

Илья Бусаров живет в подмосковном Одинцово. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – он родился с очень редким синдромом, при котором разрастаются опухоли по всему телу и деформируется позвоночник. Илья перенес уже множество операций – ему удаляли опухоли, а также устанавливали специальную металлоконструкцию, удерживающую позвоночник в правильном положении. К сожалению, после очередной переустановки конструкции у мальчика пропала чувствительность ног. Интенсивная реабилитация помогает – Илья уже научился ходить в ходунках и сидеть без опоры. Но работы впереди еще очень много. Мальчика ждут на реабилитацию в подмосковной клинике, но семье Бусаровых с оплатой не справиться. Читатели Русфонда уже помогали Илье, сейчас снова нужна наша помощь. →

Артем Мазалов живет с родителями и старшим братом в Воронеже. Мальчик родился с деформацией обеих стоп и левой руки. Врачи выявили артрогрипоз – тяжелое врожденное заболевание, при котором страдает скелетно-мышечная система. Мальчик перенес несколько операций на ногах. Лечение помогло – Артем смог ходить, занимался спортом. Но сейчас произошел рецидив: стопы опять подворачиваются, двигаться мальчику трудно. Для исправления деформаций необходима операция, но оплатить дорогое хирургическое лечение семья Артема не в силах. →

Рома Еремеев живет с родителями, старшими братом и сестрой в Хакасии. Мальчик родился с двусторонней косолапостью, потом врачи выявили тяжелое врожденное заболевание – артрогрипоз. При этой болезни страдает опорно-двигательная система, деформируются суставы. Рома перенес операции по исправлению косолапости и формированию хватательной функции кисти. Сейчас стопы опять стали подворачиваться, мальчик с трудом ходит на полусогнутых ногах, быстро устает. Для исправления деформаций необходима операция на обеих стопах и коленных суставах. Но средств для оплаты хирургического лечения у родителей Ромы нет. →

У Таси Пастуховой из Архангельска тяжелое и опасное заболевание – первичный иммунодефицит, вызванный редчайшей мутацией гена. Вместо того чтобы бороться с инфекциями, ее иммунная система атакует клетки собственного организма. Лекарства от этой болезни не существует. Тасе может помочь только трансплантация костного мозга, но ее родные в качестве доноров не подошли. Подходящие доноры есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но оплата подбора и активации донора стоимостью около 1 млн руб. ложится на родителей девочки. У них таких денег нет. →

Абубакар Абдуллаев живет с родителями и двумя младшими братьями в Нижневартовске. Ему бы без устали бегать, прыгать и играть в футбол, как другие мальчишки, но нет сил. Причина в серьезном заболевании – тяжелой форме бета-талассемии, при которой нарушается синтез гемоглобина и весь организм испытывает кислородное голодание. К счастью, выход есть: спасти Абубакара можно с помощью дорогого лекарства. Однако у семьи мальчика нет возможности его оплатить. Нужна наша поддержка. →

Андрюша Жуков живет с родителями и старшим братом в Кемеровской области. Мальчик родился с тяжелым заболеванием почек – поликистозом, два с половиной года провел в больнице на постоянном диализе. Его неоднократно подключали к аппарату искусственной вентиляции легких, врачи не надеялись, что он выживет. Потом трансплантологи провели пересадку почки – донором стала бабушка Андрюши. Приживление проходило непросто, но постепенно мальчик пошел на поправку. Для поддержания его стабильного состояния крайне важен регулярный контроль трансплантата и лечение. Но средств для оплаты очередного обследования и курса лечения у родителей мальчика нет. →

Саида Мансурова живет с родителями и старшими братом и сестрой в Тобольске Тюменской области. У девочки острый младенческий лимфобластный лейкоз, сейчас она проходит лечение в больнице. Саида стала гораздо лучше себя чувствовать, у нее прошла одышка. Но появилась еще одна проблема: на фоне химиотерапии у девочки снизился иммунитет. Чтобы защититься от опасных инфекций, ей нужно пройти лечение дорогим препаратом. Купить его самостоятельно Мансуровы не в силах – нужна наша помощь →

Валя Успенский живет с родителями, братом и сестренкой в городе Кировское в ДНР. Занимается самыми обычными грудничковыми делами: усиленно ест, спит, гулит и улыбается родным. И не знает, что его здоровье в большой опасности. У Вали раньше времени сросся лобный шов, из-за чего череп деформировался и не дает мозгу нормально развиваться. Чтобы спасти мальчика, нужно как можно скорее провести реконструкцию костей черепа с использованием титановых пластин. Но они, в отличие от операции, не оплачиваются за госсчет, а сами Успенские нужную сумму не соберут. И тут на помощь приходим мы. →

У Дарины Туманян редкая генетическая болезнь крови – бета-талассемия. При этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Это значит, что внутренние органы буквально задыхаются от недостатка кислорода. Лекарства помогают лишь на время, спасают только переливания крови, но их приходится делать все чаще, что приводит к опасному переизбытку железа в организме. Единственный способ наладить кроветворение – трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора, так как среди родных девочке никто не подошел. Совместимый донор, к счастью, нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но после ТКМ костный мозг так и не заработал полноценно. Дарине жизненно необходимо провести повторную ТКМ от того же донора. А ее родителям – повторно оплатить его активацию...  →