На переломе

Десятилетнюю девочку спасет операция


София-Мария Которобай, 10 лет, несовершенный остеогенез, спасет операция. Собрано 810 625 руб. Госпитализация в ноябре–2020.

Как помочь

У Сони с рождения хрупкие кости – дочка и родилась-то вся переломанная. Ее сразу заковали в гипс и уложили на вытяжку, больше местные врачи – мы тогда жили в Кишиневе – нам ничем помочь не могли. Предположили у Сони несовершенный остеогенез, но сказали, что эта болезнь не лечится. Я случайно узнала, что с «хрупкими» детьми занимается в московской клинике профессор Белова, и повезла двухнедельную дочку к ней на консультацию. Наталия Александровна диагноз подтвердила и рекомендовала терапию препаратом памидронат для укрепления костей. Лечение начали, когда Соне было полгода. Первые два года переломы случались очень часто: дочка то руки ломала, то ноги. А к трем годам она окрепла, переломы прекратились. Соня потихоньку начала ходить, потом уже и бегала, и танцевала, правда, переваливалась, как уточка, и часто падала, но не ломалась!

А как только дочке пять лет исполнилось, опять переломы пошли чередой. Обследование показало, что плотность костей снизилась. Нужно было продолжить лечение. В результате Соня окрепла, вновь встала на ноги. Но после множества переломов ножки у нее сильно искривились, не справлялись с нагрузками. Чтобы дочка смогла нормально ходить, потребовалось несколько операций; хирурги исправили деформации бедер и голени, укрепили кости телескопическими штифтами. Ноги выпрямили, Соня уже активно ходит – по дому без опоры, а на улице с ходунками. Только мы решили, что все беды позади, как Соня сломала правое плечо – просто неудачно облокотилась на руку. Врачи сказали, что перелом нетяжелый, наложили гипс. А через десять дней Соня споткнулась, потеряла равновесие и упала, сильно ударившись левым плечом. Произошел перелом левой плечевой кости. Рентген показал сильное смещение, и мы отправили снимки в клинику GMS. Врачи сказали, что необходима операция!

Лечение Сони уже давно помогает оплачивать Русфонд, которому мы бесконечно благодарны. Но сейчас нам опять приходится обращаться за помощью.

У нас трое детей, младшему сыну три года, мы с мужем оба врачи, работаем в поликлинике, зарплаты более чем скромные. Помогите нам, пожалуйста, еще раз! Соня так мечтает жить, как все обычные дети: ходить, бегать, играть. И наконец забыть о переломах.

Наталья Сущенко,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская


Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина: «У Софии тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Девочка уже около десяти лет получает регулярное медикаментозное лечение, в результате которого удалось добиться хороших результатов: значительно уменьшилась частота переломов, София самостоятельно ходит с ходунками, учится в школе, ведет активный образ жизни. К сожалению, недавно у девочки случился перелом левой плечевой кости с сильным смещением, которое можно устранить только хирургическим путем. Софии требуется экстренная операция по сопоставлению костных отломков с использованием титанового эластичного стержня, который будет фиксировать всю кость целиком».


Стоимость операции 784 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Софию-Марию Которобай, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 439 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 324 350 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 226 014 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 147 043 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 747 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 782 ₽
    ;