Акция помощи Хадидже Абдулкеримовой. Деньги собраны

Эта акция стартовала 12 ноября 2021 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 300 182 руб., получено 4 358 SMS-сообщений (на 10:00, 18.11.2021).

237 540 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




Переломный момент

Девятилетней девочке требуется дорогое лечение



Хадиджа Абдулкеримова, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 537 516 руб.

Как помочь

Переломы преследовали дочку с самого рождения. Казалось, к ней нельзя прикоснуться, чтобы что-нибудь не сломать. Косточки у нее были настолько хрупкими, что осмотр даже у опытных врачей не обходился без перелома. Дочке диагностировали несовершенный остеогенез (генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. – Русфонд). Детей с такими же проблемами, как у Хадиджи, называют «стеклянными», и это, как сказали нам местные врачи, приговор на всю жизнь. Но мы не сдавались, старались сделать все, что от нас зависит, чтобы помочь дочке. Узнали о клинике Глобал Медикал Систем (Москва), где накоплен уникальный опыт лечения таких детей. Переехали из Дербента в Москву, чтобы быть ближе к клинике и врачам. Но лечение здесь платное, а денег у нас не было. На помощь пришел Русфонд, с его помочью нам собрали средства на семь курсов терапии и на оплату операций. Без этой помощи дочь навсегда осталась бы прикованной к инвалидной коляске. А сейчас она подвижна и активна – почти как здоровые дети. Но в прошлом году Хадиджа снова сломала бедро. Врачи рекомендуют продолжить лечение препаратом, укрепляющим кости, и специальную реабилитацию. Пожалуйста, не бросайте дочку, помогите ей! У нас трое детей, оплатить лечение мы не в состоянии.

Анжела Абдулкеримова,
Москва
Фото из архива семьи

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алена Гаврина (Москва): «Благодаря интенсивному лечению Хадиджа практически не имеет ограничений в повседневной жизни. Но прекращать лечение нельзя, иначе кости вновь утратят прочность. Девочке рекомендована терапия препаратом памидронат в сочетании с физической реабилитацией».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Хадиджи – Анжелы Теймундаровны Абдулкеримовой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

12 ноября, пятница – «Вести-Москва»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 157 037 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 365 203 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 125 376 ₽
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 397 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 474 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 305 438 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 628 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    ;