Татарстан-акции

Из письма Альфии Шакировой, мамы Ранеля: «Сын рос здоровым и активным. Но когда ему было десять лет, мы заметили, что у него искривилась спина. Врач диагностировал начальную стадию сколиоза и деформацию грудной клетки. Лечебная гимнастика, физиотерапия и ношение специального ортеза помогли – спина у Ранеля стала ровнее. Но год назад сын очень быстро вытянулся: буквально за месяц он вырос на 20 см. Спина и таз сильно искривились. Появилась боль в пояснице, быстрая утомляемость, слабость, после школы Ранель сразу ложится отдыхать. Ортопед сказал, что искривление уже достигло 2-й степени. Но, пока кости поддаются коррекции, можно остановить искривление ...» →

Из письма Виктории Игошиной, мамы Марка: «У сына врожденная аномалия развития – синдром Гольденхара: нарушено формирование костей лица, недоразвита нижняя челюсть, наросты на щеке. И еще у него обнаружили расщелину твердого и мягкого нёба. Скоро в казанской детской больнице Марку сделают по госквоте операцию – закроют расщелину нёба. Но вот исправить костные деформации у нас в больнице не могут. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве, и здесь сыну готовы провести операцию, которая позволит устранить деформации...» →

Из письма Дании Гизатуллиной, мамы Камилы и Замиры: «Наши девочки-двойняшки родились раньше срока, при этом никаких нарушений развития у них не выявили, из роддома их выписали как здоровых. Но со временем мы стали замечать неладное: дочки росли очень беспокойными, часто плакали, не переворачивались, не держали голову. В семь месяцев у обеих случились эпилептические приступы. Врачи диагностировали у них детский церебральный паралич, фокальную эпилепсию. Дочкам подобрали эффективную терапию против приступов...» →

Из письма Екатерины Гатауллиной, мамы Асель: «Асель родилась с пигментными пятнами по всему телу. Самое большое пятно – гигантский невус – занимало почти всю спину. Врачи рекомендовали его удалить, так как подобные новообразования очень часто перерождаются в злокачественные. В России хирурги готовы были сделать дочке операцию, но только после того, как ей исполнится четыре года. Но мы боялись потерять драгоценное время для спасения Асели. Начали искать врачей, которые могли бы нам помочь. Откликнулись хирурги из израильской клиники Хадасса. Они взялись провести несколько этапных операций...» →

Из письма Луизы Рахматуллиной, мамы Айлин: «Айлин родилась здоровой – так нам сказали врачи. А через месяц педиатр обратила внимание, что малышка плохо прибавила в весе и кожа у нее желтушная. Нас направили в больницу. Обследование показало, что у дочки врожденная патология – непроходимость желчных путей. В три месяца Айлин сделали операцию, но ей становилось все хуже. Через три месяца у дочки диагностировали венозную гипертензию. Врачи сказали, что единственный шанс спасти ребенка – это пересадка печени...» →

Из письма Юлии Сунгатовой, мамы Гордея: «Гордей – один из наших тройняшек. Беременность у меня проходила тяжело, с осложнениями, дети родились раньше срока, крошечные. Около месяца малыши были в больнице, врачи их выходили. Брат и сестра Гордея здоровы. А сам он с полугода заметно отставал в развитии, у него диагностировали детский церебральный паралич. Мы не опускаем руки, занимаемся лечением сына. И были достигнуты результаты: Гордей начал держать голову, переворачиваться, сидеть, вставать и ходить с поддержкой, говорить...» →

Из письма Гульнары Рыбиной, мамы Дианы: «Дочка родилась здоровой, росла активной, редко болела. Но во втором классе на уроке физкультуры она упала на спину и сильно ушиблась. Врачи диагностировали сотрясение мозга. А через месяц начал искривляться позвоночник. Врачи поставили диагноз „сколиоз 2-й степени“. По их рекомендации Диана делала ЛФК, ходила на массаж, носила корсет. Но это не помогло, искривление усиливалось. Два года назад сколиоз достиг 3-й степени, а в прошлом году врачи диагностировали уже 4-ю, самую тяжелую. Единственное, что могло помочь, – это операция...» →

Из письма Елены Ивановой, мамы Насти: «Дочка родилась раньше срока, совсем крошечной. Три месяца ее выхаживали в больнице, выписали с множеством тяжелых диагнозов. Врачи сразу предупредили, что Настя будет отставать в развитии. Так и случилось, и в десять месяцев дочке диагностировали детский церебральный паралич. Мы делаем все возможное, чтобы ее вылечить, и многого достигли: Настя держит голову, переворачивается, ползает по-пластунски, встает и ходит вдоль опоры...» →

Из письма Татьяны Сорокиной, мамы Реналя: «Сын родился здоровым – так нам сказали врачи. Но в полгода он стал болеть: простудные заболевания, кишечная инфекция. А в год все его тело покрылось синяками. Три месяца врачи искали причину, но не могли найти. Тогда нас отправили в Москву, в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Обследование показало, что у Реналя лейкоз – рак крови. Единственное, что могло спасти сына, – это пересадка костного мозга...» →