12.12.2016

Окклюдер для операции
Тане Соколовой оплачен


11 ноября здесь на сайте, на сайте vesti.ru, resbash.ru, в газете «Республика Башкортостан» и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю шестилетней Тани Соколовой («Тише, Танечка, не плачь…», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Болезнь активно прогрессирует: за месяц девочка похудела на шесть килограммов, ее преследуют приступы одышки, сердце испытывает большие перегрузки. Тане требуется срочная эндоваскулярная операция. Провести ее за счет бюджетных средств готовы в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но надо оплатить окклюдер, с помощью которого закроют дефект. А у родных девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (60 500 руб.) собрана. Елена, мама Тани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


11.11.2016

Тише, Танечка,
не плачь…

Шестилетнюю Таню Соколову спасет эндоваскулярная операция


Порок сердца – открытый артериальный проток – у девочки обнаружили совсем недавно. Болезнь активно прогрессирует: Таня стала быстро уставать, ее преследуют приступы одышки, всего за месяц девочка похудела на шесть килограммов. Сердце Тани испытывает большие перегрузки, кровь плохо насыщается кислородом. Спасти девочку поможет срочная операция.

Недавно Таня первый раз побывала в Уфе. Она живет в маленьком поселке Акбулатово, и в городе ей все было интересно: яркие витрины магазинов, высокие здания – прежде она таких не видела, но больше всего – детские площадки. Расставаться с каруселями и горками Тане совсем не хотелось, так бы и каталась целый день, несмотря на сбившееся дыхание и усталость.

– Танечка у нас и побегать, и попрыгать любит, – рассказывает Елена, мама девочки. – Но недавно я стала замечать, что у дочки сбивается дыхание, думала, она просто запыхалась. В голову не приходило, что это может быть симптомом серьезной болезни! А этим летом Таня начала жаловаться на усталость и внезапно сильно похудела – за месяц на целых шесть килограммов! Изменилось и поведение дочки, чуть что не так – она в слезы. Никогда раньше такого не было. Обратились к врачам, прошли обследование. И выяснилось, что у Танечки врожденный порок сердца.

В Уфу Соколовы приехали в сентябре этого года – к врачам Республиканского кардиологического центра (РКЦ). Здесь Тане провели дополнительное обследование и поставили диагноз: «врожденный порок сердца, открытый артериальный проток». Врачи пояснили, что одышка, частые жалобы на слабость и даже капризность и плаксивость – все это признаки болезни. Уже сейчас сердце Тани испытывает большие перегрузки. Дальше будет только хуже, надо оперировать – и как можно скорее.

– О болезни мы узнали, когда Танечка уже пошла в первый класс, отдали ее раньше, дочке нравится учиться, общаться с одноклассниками на переменах, – рассказывает Елена. – Из школы дочка приходит уставшая, сразу ложится спать. Когда я вижу ее, такую слабенькую, как она с трудом дышит, мне становится страшно!

Пока еще размер дефекта позволяет провести щадящую, эндоваскулярную операцию. Отверстие в сердце кардиохирурги закроют с помощью специального импланта – окклюдера. Операцию проведут по квоте в РКЦ, но окклюдер родителям придется оплатить. У Соколовых четверо детей, восьмилетний сын Женя страдает эпилепсией. Елена все время посвящает детям. Муж Сергей трудится на ферме, его зарплаты едва хватает на то, чтобы прокормить большую семью. Помочь Тане в наших с вами силах.

Ольга Климова
Фото Тимура Шарипкулова

Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «Тане необходимо срочно провести эндоваскулярное закрытие дефекта с помощью окклюдера. Это поможет избежать развития опасных осложнений. После щадящей операции девочка будет нормально расти и развиваться».

Цена окклюдера 60 500 руб. Телезрители программы «Вести – Башкортостан» собрали 64 737 руб. ПТК «Мегафлекс» внесла 10 000 руб. Читатели vesti.ru собрали 368 833 руб. Наши читатели собрали 85 747 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Тане Соколовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 132 474 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 009 ₽
    ;