Вести-акции

Из письма Надежды Лаврик, мамы Анжелики: «Летом прошлого года дочка упала с детской горки и очень сильно ударилась о металлическую трубу для лазания. Я сразу повезла ее в травмпункт. Там у Анжелики обнаружили перелом руки со смещением, после чего нас отправили в Центр детской хирургии. По дороге дочке стало плохо – она потеряла сознание и стала биться в судорогах. В больнице Анжелику сразу отправили в операционную, оказалось, что у нее перелом височно-теменной кости и обширная гематома…» →

Шестнадцатилетнюю Ульяну Исакову из Нижнего Новгорода называют Дюймовочкой – она очень маленькая по сравнению со своими ровесницами. Виной тому редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Три года читатели Русфонда помогали Ульяне собирать деньги на курсовое лечение гормоностимулирующим препаратом, благодаря которому девочка выросла на 18 см, сейчас ее рост – 145 см. Для завершения курса лечения Ульяне необходим еще один курс препарата. Девочка живет вдвоем с бабушкой, весь их доход – крошечная пенсия. Денег на дорогое лекарство нет. →

Из письма Татьяны Ивановой, мамы Вики: «Мы гордимся нашей Викой: в пять лет дочка стала чемпионкой Тюменской области по тхэквондо среди девочек, заняла первое место на областном фестивале боевых искусств. Мы были уверены, что Вика растет здоровой, и, когда ей провели плановое УЗИ сердца, диагноз "врожденный дефект межпредсердной перегородки" поверг нас в шок…» →

Из письма Ольги Лапич, мамы Алисы: «При рождении у дочки отклонений не обнаружили. Но вскоре стало понятно, что Алиса отстает в развитии: поздно начала садиться, пошла в год, но постоянно падала, у нее была утиная походка. Дочка проходила разные обследования, к каким только врачам я не обращалась. В два с половиной года Алисе поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа – это тяжелое генетическое заболевание, при котором ослабевают мышцы всего тела…» →

Из письма Илизы Хурматуллиной, мамы Тагира: «Проблемы с сердцем у Тагира обнаружили сразу после рождения. У сына было открытое овальное окно, но нас успокоили – дескать, оно не требует специального наблюдения и, скорее всего, со временем закроется само по себе. В месяц Тагир попал в больницу с подозрением на воспаление легких. Во время осмотра врач услышал шумы в сердце и пригласил кардиолога из Республиканского кардиоцентра (РКЦ, Уфа). Оказалось, что у сына дефект межпредсердной перегородки…» →

Из письма Юлии Луковниковой, мамы Сёмы: «У меня двойняшки. Арсений родился здоровым, а Сёма – с патологией ног: обе стопы вывернуты пятками вперед, пальцы неподвижны. Врачи роддома предположили косолапость и рекомендовали после выписки обратиться к ортопеду. В четыре месяца Сёма перенес первую операцию по коррекции стоп – их положение частично исправили. Но в ходе лечения врачи уточнили диагноз. У сына оказалось тяжелое системное заболевание – артрогрипоз…» →

Из письма Татьяны Курбановой, мамы Ромы: «У меня двойня. Арина родилась здоровой, а Рома – в тяжелом состоянии: перенес гипоксию, сам не задышал. При обследовании у него обнаружили низкий уровень гемоглобина, сделали переливание крови. Выписали лишь через 20 дней. Сын рос слабеньким, часто болел ОРВИ и бронхитами. В два года Рома попал в больницу с острой кишечной инфекцией. Врачи выявили у него асцит (скопление жидкости в брюшной полости), а через несколько дней – еще и спаечную кишечную непроходимость…» →

Из письма Ирины Дрянновой, мамы Вити: «Любое падение или удар по голове для моего сына смертельно опасны. После операции у Вити осталось отверстие в черепе, которое закрывает только кожа. Когда сын родился, нам показалось, что голова у него немного больше, чем у других младенцев. Но врачи успокаивали: все в пределах нормы. А в четыре года у Вити внезапно походка стала шаткой, он часто запрокидывал голову. В районной больнице не могли понять, что происходит, и направили нас в Нижегородскую областную детскую клиническую больницу …» →

Из письма Варвары Мирошиной, мамы Матвея: «Наш сын знает, что тяжело болен и что лекарства от его болезни не существует. В пять лет Матвею стало трудно ходить – он часто падал, не всегда мог сам встать. После длительных обследований врачи поставили страшный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. При этом заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе органов дыхания и сердца…» →