Есть эндопротез у Кати Ахремюк

21 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире программы «Вести-Москва» мы рассказали историю 12-летней Кати Ахремюк из Хакасии («Удержаться в седле», Оксана Пашина). У девочки остеосаркома левой большеберцовой кости. Опухоль быстро растет и уже разъела часть кости под коленом. Сейчас Катя проходит химиотерапию, после которой потребуется органосохраняющая операция: хирурги удалят отдел кости и установят эндопротез коленного сустава – только так можно сохранить девочке ногу. Часть стоимости протеза оплачивает государство, другую семья Ахремюк должна оплатить сама. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 320 234 руб.) собрана. Родители Кати благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Удержаться в седле

Двенадцатилетнюю девочку спасет операция

У Кати Ахремюк из Хакасии остеосаркома левой большеберцовой кости. Опухоль агрессивная, она быстро растет и уже разъела часть кости под левым коленом. Раньше в таких случаях врачи назначали ампутацию, но сейчас есть возможность сохранить девочке ногу. Для этого Кате нужно установить эндопротез, который заменит поврежденный участок кости. Протез изготавливается в Великобритании и стоит очень дорого. Частично его стоимость оплачивает государство, вторую часть должны внести родители, но у Катиной семьи таких денег нет. Вся надежда на помощь читателей Русфонда.

Как помочь

– Это было как гром посреди ясного неба – момент, когда врачи сказали, что у Кати злокачественная опухоль, ей нужна химиотерапия и операция. У нас была счастливая жизнь, дружная семья, замечательные дети – Катя и ее старший брат Денис, любимые кот и кошка, выходные на природе. Но в последние четыре месяца все изменилось: обследования, анализы, процедуры, и страх за жизнь дочки, и надежда, что ее спасут, – рассказывает Катина мама Светлана.

Катя всегда была активной, жизнерадостной девочкой. У нее много друзей и приятелей – и в школе, и во дворе.

– Однажды мы всей семьей поехали на базу отдыха, там были лошади, и Катя сказала, что хочет попробовать ездить верхом. И села, и поехала – не испугалась! С тех пор мы всегда старались ездить на турбазы с конными прогулками – у нас в Хакасии их много, – вспоминает Светлана.


Катя вообще очень любит животных, умеет находить с ними общий язык. Как-то раз принесла с улицы крошечного котенка, отмыла, выкормила, и теперь это любимый кот по имени Кот.

В ноябре прошлого года у Кати вдруг заболела левая нога под коленкой. К врачу не обращались, думали, что это просто ушиб, и мазали ногу мазями. Постепенно все прошло. Но в феврале боль снова вернулась, а под коленкой образовалась небольшая припухлость. В поликлинике девочке сделали рентген и УЗИ и обнаружили опухоль большеберцовой кости.

Чтобы уточнить диагноз, Катю направили на КТ в Республиканскую детскую клиническую больницу Абакана, и врачи предположили, что у нее саркома Юинга. Детей с таким диагнозом в Абакане не лечат, поэтому пришлось сделать запросы в федеральные клиники.

Катю согласились принять в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина. Там и поставили окончательный диагноз: остеосаркома левой большеберцовой кости. Эта опухоль очень агрессивная, она быстро растет и дает метастазы. Поэтому Кате сразу же назначили химиотерапию. Она нужна, чтобы максимально уменьшить размер опухоли перед следующим этапом лечения – операцией.


Операция Кате предстоит непростая. Остеосаркома успела разрушить часть левой большеберцовой кости. Раньше в таких случаях назначали ампутацию ноги, но сейчас есть шанс ее сохранить. Для этого Кате нужно установить раздвижной эндопротез коленного сустава, который заменит поврежденный участок кости. У этого протеза внутри магнитный движок, который позволяет увеличивать длину ноги по мере роста ребенка, и никакие дополнительные операции девочке не понадобятся.

Вот только стоит такой протез очень дорого. Он изготавливается в Великобритании по индивидуальному заказу. Часть стоимости берет на себя государство, вторую должны оплатить родители. Семье Ахремюк такую сумму не собрать. Отец работает сторожем, мама бухгалтер, зарплаты в Абакане небольшие.

– Совсем недавно я даже представить не могла, что придется просить о помощи. Мы так воспитаны, что это неудобно, даже стыдно – вдруг кому-то нужнее, – признается Светлана. – Но другого выхода у нас просто нет. Даже накопить не успеем – операция нужна срочно, ждать нет времени совсем.


Сейчас Катя проходит второй блок химиотерапии, а всего нужно три.

– Лечение тяжелое, у дочки слабость и учащенный пульс, но она держится и даже подружилась с другими детьми в клинике. Дочка уже большая, мы обсуждаем с ней все, что происходит, и я говорю ей, что все будет хорошо. Не потому, что хочу ее утешить и как-то поддержать. А потому, что верю врачам, верю, что Катю спасут, что она снова сможет ходить, – твердо говорит Светлана.

В перерывах между процедурами Катя учится рисовать – сама, по учебнику. Рисует комиксы, портреты, животных. И мечтает о том, чтобы когда-нибудь снова сесть в седло и проехать хотя бы немного, хотя бы шагом, вперед, спокойно и прямо.

Оксана Пашина,
Хакасия
Фото Павла Волкова



Стоимость эндопротеза 3 320 234 руб. Частично стоимость протеза оплачивает государство – 1 033 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб. Телезрители программы «Вести-Москва» собрали 528 355 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 684 574 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Катю Ахремюк, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Кати – Светланы Валерьевны Ахремюк. Все необходимые реквизиты есть в Русфон.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

21 мая, пятница – «Вести-Москва»