Акция помощи Ване Никулину. Деньги собраны

Эта акция стартовала 30 июля 2021 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 324 784 руб., получено 4652 SMS-сообщения (на 18:00 30.07.2021).

376 807 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




Спасение по плану

Шестилетнему мальчику необходима комплексная диагностика



Ваня Никулин, 6 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. 663 600 руб.

Мама отказалась от Вани, как только узнала о его тяжелом недуге и что он на всю жизнь останется инвалидом. Мальчик попал в дом ребенка, потом в интернат для умственно отсталых детей в Волгоградской области. Его здоровьем и развитием никто не занимался. Год назад малыш стал подопечным фонда «Дорога жизни». Сотрудники фонда привезли его на обследование в Москву, разместили фотографию на своем сайте. Здесь я и увидела Ваню. Стала навещать его как волонтер, а потом расстаться не смогла. Он удивительно открытый, улыбчивый, любознательный, доверчивый ребенок. Я оформила опекунство, продолжила обследования. Самая большая наша проблема – Spina bifida и сопутствующие пороки. У Вани ограничена подвижность ног, вывих тазобедренных суставов, деформация коленей и стоп, недержание мочи и кала, проблемы с речью и зрением. Я в растерянности, не знаю, с чего начать лечение. В июле были на консультации в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Там обследованием и лечением таких детей занимается бригада специалистов по программе «Русфонд.Spina bifida», но это очень дорого. Ваню я воспитываю одна, собрать такую большую сумму не могу. Мечтаю, чтобы Русфонд помог собрать средства и Ваню включили в эту спасительную программу!

Наталья Ольбинская,
Москва
Фото из архива семьи

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Эмилия Гаврилова (Москва): «Данный порок вызывает множество сопутствующих нарушений в работе органов малого таза, кишечника, неврологические проблемы. Наш штат специалистов (педиатры, урологи, неврологи, ортопеды, психологи) готов помочь – провести обследование Вани, наметить план лечения, решить вопрос с операциями, оказать психологическую помощь маме, взявшей на воспитание больного ребенка».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет опекуна Вани – Натальи Иосифовны Ольбинской. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда




    30 июля, пятница – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 37 160 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 718 366 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 42 871 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 230 129 ₽
    Сулейман Касимов злокачественная опухоль головного мозга – атипическая менингиома, требуется генетическое обследование Не хватает 151 557 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 293 041 ₽
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 375 933 ₽
    Денис Сатонин последствия опухоли головного мозга и зрительных нервов – пилоидной астроцитомы, требуется реабилитация Не хватает 260 783 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 408 330 ₽
    Мелек Аблямитова врожденная миопатия, поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 226 600 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 850 207 ₽
    ;