Акция помощи Кирюше Давыдычу. Деньги собраны

Эта акция стартовала 2 июля 2021 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфиров в 9:00 и 14:00 собрано 265 767 руб., получено 3801 SMS-сообщение (на 11:00 5.07.2021).

64 688 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




С левой ноги

Четырехлетнего мальчика спасет операция



Кирюша Давыдыч, 4 года, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. 222 306 руб.

Кирюша и Антон – двойняшки. Родились они раньше срока, в тяжелом состоянии, к тому же у Кирюши стопы были искривлены. Малышей выходили. Сразу после выписки мы обратились в московскую клинику по поводу Кирюшиной косолапости. В месяц начали лечение: гипсование, ахиллотомию (рассечение укороченного сухожилия). К году ножки выровнялись. А через три месяца снова стали подворачиваться. Нас стали готовить к более сложной операции, но в последний момент операцию отменили из-за неисправности дыхательной аппаратуры. В это время в Москве проходила медицинская конференция, на которой присутствовал доктор Вавилов из Ярославля. Я слышала о нем хорошие отзывы и повезла сына на консультацию. Максим Александрович начал лечение, оплатить его помог Русфонд. Спасибо большое! Стопы у Кирюши выправились. Но есть еще одна серьезная проблема: у сына с рождения искривлена голень и мышцы слабые, доктор надеялся, что со временем она окрепнет и выровняется. Но этого не произошло. От нагрузки голень все больше искривляется, деформируя кости стопы. Кирюша ходит с трудом, ставит ногу на ребро стопы. Нужна еще одна сложная операция, но денег на ее оплату нет, у нас трое малышей, старшему сыну пять лет. Не оставляйте нас!

Ирина Житкова,
Московская область
Фото из архива семьи

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У мальчика тяжелая нейрогенная косолапость. Она вызвана миелодисплазией (аномалия развития спинного мозга). Это привело и к деформации левой голени. Необходима операция: рассечение костей левой голени с фиксацией их спицами и медиальный релиз левой стопы (высвобождение мышц, связок и сухожилий). Мы выведем голень и стопу в правильное положение, Кирилл сможет нормально ходить».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Кирюши – Ирины Анатольевны Житковой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда




    2 июля, пятница – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 132 474 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 009 ₽
    ;