Акция помощи Тёме Гумирову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 3 сентября 2021 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфиров в 9:00 и 14:00 собрано 238 732 руб., получено 3418 SMS-сообщение (на 10:00 6.08.2021).

27 752 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




Трудный случай

Семилетнего Тёму спасет ортодонтическое лечение



Тёма Гумиров, 7 лет, синдром Аарскога, сужение челюстей, неправильный прикус, спасет ортодонтическое лечение. 243 320 руб.

Сын родился с несоразмерно большой головой, его глаза были широко расставлены, переносица – увеличена. Также врачей смутил слишком маленький рост Тёмы. Вел себя он беспокойно, постоянно хотел есть, но при этом терял вес: за первые три недели похудел на килограмм. Развивался с явным отставанием – поздно сел, поздно пошел. По мере взросления лицо все больше искажалось: подбородок стал очень узким, челюсти отставали в развитии. Мы часто лежали в больницах, чтобы выявить причину такого состояния. В итоге у Тёмы предположили генетическое заболевание. В прошлом году по результатам многочисленных анализов наконец поставили диагноз: синдром Аарскога. Это крайне редкая болезнь, которая поражает кости лица, рук, приводит к задержке развития. Лечение только симптоматическое или хирургическое. Сейчас особенно остро обозначились проблемы с челюстями: верхняя почти не растет, места для зубов не хватает, они развернулись вокруг своей оси, искривились. Сын не может откусывать и пережевывать твердую пищу. Мы обращались к ортодонтам по месту жительства, но они не берутся за лечение. Тогда поехали в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там нам готовы помочь, но лечение платное, а у меня денег нет. Троих детей воспитываю одна, старшей дочери всего восемь лет. Помогите!

Виктория Осипова,
Москва
Фото из архива семьи

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Синдром Аарскога – редкое наследственное заболевание. У мальчика отчетливые его признаки: гипоплазия верхней челюсти, нос с широкой спинкой и вывернутыми ноздрями, широкая верхняя губа, широко расставленные глаза. Из-за недоразвития челюсти зубы растут скученно, Тёма не может полноценно жевать, нарушено дыхание, речь. Дефект челюсти еще больше искажает конфигурацию лица. Необходимо сложное ортодонтическое лечение».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Тёмы – Виктории Николаевны Осиповой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда




    3 сентября, пятница – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 132 474 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 009 ₽
    ;