Акция помощи Артему Мягкову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 14 октября 2022 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 727 002 руб., получено 7 616 SMS-сообщений (на 11:00, 17.10.2022).

10 345 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




Любимый сын

14-летнему мальчику требуется дорогое лечение



Артем Мягков, 14 лет, врожденный порок развития головного мозга, симптоматическая фокальная эпилепсия, требуется два курса лечения. 402 140 руб.

Как помочь

Беременность и роды протекали нормально, никаких патологий у новорожденного сына не нашли. А на второй день Артем внезапно стал задыхаться, посинел, у него начались судорожные приступы. Врачи выявили эпилепсию, назначили лекарства, но они не помогали – в день случалось по пять приступов. Тогда сына положили в одну из московских клиник, где уточнили диагноз: врожденный порок развития головного мозга, уменьшение числа вторичных извилин со скоплением нейронов в одной из долей мозга. Эпилепсия – следствие этого порока. Несмотря на все усилия врачей, приступы нарастали – в один из дней их произошло 120! Профессор Сергей Айвазян сказал, что сыну нужна срочная операция на мозге. Она длилась 14 часов. После нее Артем еще несколько недель находится «между небом и землей». А потом пошел на поправку! Мы начали реабилитацию. Со временем сын научился переворачиваться, сидеть, стоять у опоры, ходить с поддержкой. Но левая рука и нога плохо работают, Артему во всем нужна помощь. Приступы случаются, но редко – один-два раза в месяц. Сейчас необходимо скорректировать терапию и провести восстановительное лечение, сделать это готовы врачи Института медицинских технологий в Москве. Но стоит все это очень дорого, у нас нет таких денег. Пожалуйста, помогите!

Елена Мягкова,
Московская область
Фото из архива семьи

Невролог Института медицинских технологий Елена Малахова (Москва): «На фоне основного заболевания у Артема развился гемипарез (неполный паралич. – Русфонд) слева, задержка психомоторного и речевого развития. Самостоятельно он не стоит и не ходит, не говорит. Необходимо обследовать мальчика и оценить состояние его здоровья, скорректировать противосудорожную терапию и провести реабилитацию, направленную на восполнение отсутствующих навыков».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 466 861 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 397 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 125 376 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 86 909 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 162 760 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 131 326 ₽
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 149 638 ₽
    Ника Варламова акушерский паралич левой руки, требуется операция Не хватает 33 699 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 474 ₽
    ;