Акция помощи Марату Трифанову. Отчет

Эта акция стартовала 23 июня 2015 года в 18-часовых новостях и программе «Время». Вся необходимая для Марата Трифанова сумма (12 508 538 руб.) собрана.

Перечислено в рамках акции помощи Марату Трифанову:
SMS – пожертвования	102 903 047 руб.

→ Хроники
→ Сюжеты Первого
→ Мнения

СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!

Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Марату Трифанову, пойдут на лечение вот этих ребятишек:

Перейти к мультиплатежу

23.06.2015

«Мраморный» мальчик

Марата Трифанова спасет трансплантация костного мозга

Марат Трифанов, 11 месяцев, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, спасет трансплантация костного мозга в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). 12 508 538 руб.

Марат родился здоровым. Но вскоре мы заметили, что у сына начал косить правый глаз, набух родничок. Местный педиатр отправила нас на обследование в Республиканскую клиническую больницу (РКБ, Йошкар-Ола). Там у Марата обнаружили повышенное внутричерепное давление и гидроцефалию (скопление жидкости в черепной коробке – Русфонд).

Сыну становилось все хуже: увеличилась голова, появился выпуклый лоб, нос стал широким с запавшей переносицей. Мы обратились в Детскую городскую больницу (ДГБ, Йошкар-Ола), и выяснилось, что у сына увеличены селезенка и лимфатические узлы, плохие анализы крови, а рентген показал, что все кости его скелета имеют плотную структуру с поперечными просветлениями, как бы мраморные на просвечивании. Эти патологии, как объяснили нам врачи, указывают на смертельно опасное заболевание – остеопетроз, или мраморную болезнь. Генетическое исследование диагноз подтвердило. Из-за этого заболевания кости скелета становятся ломкими, а костномозговой канал суживается. Но самое опасное – зарастают отверстия черепа, через которые проходят нервы, в результате ребенок сначала слепнет и глохнет, а потом погибает. Лекарств от мраморной болезни пока нет, врачи говорят, что помочь может только трансплантация костного мозга (ТКМ). Но в России пока нет удачного опыта проведения ТКМ детям с мраморной болезнью. Мы узнали о докторе Полине Степенски из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Написали туда. Марата готовы принять в самое ближайшее время. Это единственный шанс спасти нашего сына. Но оплатить выставленный счет мы не можем. Муж – слесарь, я в отпуске по уходу за Маратом. Пожалуйста, помогите!

Екатерина Трифанова, Республика Марий Эл.
Фото Александра Земляниченко младшего

Заведующая отделением детской трансплантологии Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Марат страдает редким генетическим заболеванием – остеопетрозом. Состояние здоровья у мальчика быстро ухудшается: развивается гидроцефалия, падает зрение, страдают внутренние органы. Необходимо как можно быстрее провести трансплантацию костного мозга, для детей с таким заболеванием это единственная возможность излечения. Сначала мы полностью обследуем Марата, а после того как неродственный донор будет найден, пересадим здоровый костный мозг. У нас накоплен положительный опыт ТКМ при остеопетрозе».

Лечение Марата Трифанова обойдется в $262 015. Это 14 208 041 руб. $31 000 (1 682 866 руб.) родителям удалось собрать самим. Не хватает $231 015. Это 12 508 538 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Марату Трифанову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Марата. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.

Как помочь

23.06.2015