Акция помощи Ване Приймаку. Отчет



Эта акция стартовала 11 сентября 2015 года в 18-часовых новостях и программе «Время». Вся необходимая для Вани Приймака сумма (7 783 892 руб.) собрана.

Римма Кривцова и Роман Приймак, родители Вани, пишут:
«Наша семья выражает огромную благодарность «Первому каналу» и Русфонду за помощь! За то, что поняли нас, не оставили в трудную минуту, а продолжили бороться вместе с нами! Огромное спасибо съемочной группе «Первого канала» за терпение и понимание, за искреннюю поддержку! Огромное спасибо всем неравнодушным людям, которые откликнулись на наш призыв о помощи! Без вас и вашей помощи дверь, которую врачи приоткрыли нам в другой мир, осталась бы закрыта. Но сейчас мы стоим на пороге нашей цели – и в этом помогли нам ВЫ!»


Перечислено в рамках акции помощи
Ване Приймаку:

SMS – пожертвования 84 982 334 руб.




→ Хроники
→ Сюжеты Первого
→ Мнения



СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Ване Приймаку, пойдут на лечение вот этих ребятишек:







11.09.2015

Новое звучание

Ваню Приймака спасут операции в США



Ваня Приймак, 5 лет, двусторонняя кондуктивная тугоухость, требуется этапное хирургическое лечение в клинике Глобал Хиаринг (Калифорния, США). 7 783 892 руб.

Когда Ваня родился, у него совсем не было левого ушка. Причем, как выяснилось позже, нет не только ушной раковины, но и слухового прохода, и барабанной перепонки. Правое ухо было недоразвито: слуховой проход сужен, барабанная перепонка очень маленькая. Сын почти не слышал. После выписки из роддома мы прошли обследование, Ване поставили диагноз «кондуктивная тугоухость». Сын не воспринимает звук, как обычные люди, через слуховые проходы, но может различать звуки через кости черепа.

В три месяца мы попали на консультацию к отохирургу. Он рекомендовал Ване слуховые аппараты на бандаже, который вибрирует и передает звук через череп сразу к слуховому нерву. Врач предупредил нас: с возрастом кости черепа утолщаются и перестают передавать звук, потребуется серьезная операция – имплантация костного вибратора. Но наши врачи обнаружили у Вани противопоказания к ней. Других рекомендаций мы не получали. С пяти месяцев сын носит слуховые аппараты, только все равно слабо слышит. Из-за этого в свои пять лет он плохо говорит, не воспринимает речь незнакомых ему людей.

В апреле этого года мне посчастливилось попасть на медицинскую конференцию, посвященную нашему заболеванию. Там выступали врачи из клиники Глобал Хиаринг (Калифорния, США), где давно и успешно проводят слухоулучшающие операции при кондуктивной тугоухости. Американцы осмотрели Ваню и пришли к выводу, что он сможет слышать! Как нам объяснили, слева, где нет уха, нужно сформировать слуховой проход и барабанную перепонку, а на правом ушке необходимо разделить слуховые косточки лазером. Только такие операции в России не делают, а в Америке нас готовы принять. И уже выставили счет в $113 300, это 7 783 892 руб. Таких денег у нас нет. Муж подрабатывает ремонтом автомобилей, я бухгалтер. Пожалуйста, помогите.

Римма Кривцова, Московская область.
Фото Александра Земляниченко младшего


Отолог клиники Глобал Хиаринг доктор медицинских наук Джозеф Роберсон (Калифорния, США): «Ваня родился с отсутствием ушной раковины, атрезией слухового канала с левой стороны и частично заращенным слуховым каналом с правой. Ознакомившись с результатами компьютерной томографии и осмотрев мальчика в Москве, мы пришли к выводу, что Ване можно восстановить слух и воссоздать левую ушную раковину за два этапа хирургического лечения. Сначала с помощью лазера мы расширим слуховой канал и барабанную перепонку, разделим слуховые косточки правого уха. Слух с этой стороны должен восстановиться. Слева нам предстоит полностью воссоздать слуховой канал и барабанную перепонку, сделать имплант уха. Мальчик будет слышать, а значит, сможет жить жизнью здорового ребенка».


Лечение Вани Приймака обойдется в $113 300. Это 7 783 892 руб. Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Приймаку, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Вани Приймака. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь



Русфонд на Первом. Все сюжеты

Акция помощи Ване Приймаку




24 сентября 2015, Четверг, 21:38 — программа «Время»






24 сентября 2015, Четверг, 18:26 — Новости






11 сентября 2015, Пятница, 21:33 — программа «Время»






11 сентября 2015, Пятница, 18:38 — Новости








    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 111 189 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 793 947 ₽
    Даня Алексеев детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 162 904 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 963 976 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 246 607 ₽
    Эдие Сеитмеметова врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция Не хватает 0 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 722 958 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 968 460 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 290 380 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 798 571 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 408 330 ₽
    ;