Третье чудо
Полуторагодовалую девочку спасет сложная операция
Больше всего Варя хочет научиться ходить! Только это пока у нее никак не получается, потому что левая нога стала длиннее правой
Варя не знает, что она хрупкая. Знает, что она непоседа – так ее называет мама. Девочка ни минуты не сидит спокойно. Особенно нравится ей все повторять за старшей сестрой, четырехлетней Лерой: размахивать руками, хлопать в ладоши и показывать язык. Да, мама ругает, когда показываешь язык, но это же очень весело! Единственное, что пока Варя не может повторить за сестрой, – это встать на ноги и пойти, куда ей надо. Но девочка не расстраивается, а просто пытается вставать. Оптимистка, как мама.
– Я думаю, мы своими мыслями отчасти создаем будущее. Если думать о плохом, то оно неизбежно случится. А если верить в чудо, то оно случится тоже, – говорит Варина мама Виолетта.
Варя родилась немного раньше срока, при рождении обнаружили перелом левой плечевой кости и гипоксию. Врачи предполагали, что девочка будет маленькой, слабенькой, будет плохо расти, но Варя росла быстро, была активной и развивалась по возрасту. И это было первое чудо в ее маленькой жизни.
Вот только в первый месяц от обычных движений у девочки случилось три перелома: бедер и правого плеча. А потом переломы происходили снова и снова, раз в два-три месяца.
– Варю было очень жалко, и что делать – непонятно. Маленького активного ребенка нельзя обложить ватой, как елочную игрушку. Дочке хотелось ползать, переворачиваться, тянуться за предметами, она не могла лежать неподвижно. Движение – это ведь жизнь, но и новые переломы, и боль, и слезы, – вспоминает Виолетта.
Врачи лечили переломы гипсованием. Когда Варе исполнился год, у нее произошел сложный перелом правого бедра со смещением, кости срослись неправильно.
– Тогда я решила посоветоваться с врачами в Ульяновске, но везти Варю за сто километров было опасно, учитывая ее хрупкость, поэтому консультация проходила онлайн. Генетик сказал обратиться в московскую клинику GMS, где занимаются редкими болезнями, – рассказывает Виолетта.
Там летом прошлого года девочке поставили диагноз «несовершенный остеогенез» и рекомендовали терапию для укрепления костей и реабилитацию для развития мышц и суставов. Но в январе Варя упала и сломала левое бедро – и снова со смещением. В GMS девочке при поддержке добрых людей сделали операцию и установили телескопический штифт, растущий вместе с костью.
– Уже на пятый день после операции Варя стала активно двигаться, а через три недели вообще началась эпопея: дочка захотела немедленно встать на ноги, а ей нужно было лежать. Что мы только ни придумывали, чтобы удержать ее в кроватке, и я, и папа, и старшая сестра дежурили при ней, но Варя упрямо стремилась стоять с опорой! – вспоминает мама.
Такая сложнейшая операция и быстрое восстановление – это второе чудо в жизни Вари. Сама она в чудеса не верит и еще даже не знает, что это такое, – просто растет и радует родителей. Самостоятельно научилась есть суп ложкой. Умеет раздеваться и одеваться. Складывает кубики в развивающей игре на планшете. Но больше всего Варя хочет научиться ходить! Только это пока у нее никак не получается, потому что после операции левая нога стала длиннее правой. Без опоры Варя падает, и это очень обидно. И очень опасно: после перелома правая нога деформировалась и может сломаться от нагрузки в любую минуту.
Варе нужно установить телескопический стержень в правую ногу, он будет постепенно раздвигаться и расти вместе с девочкой. И Варя сможет ходить – самостоятельно и безопасно. Вот только денег на еще одну операцию у ее родителей нет, поэтому они просят о помощи читателей Русфонда.
Давайте подарим Варе третье чудо! Ведь даже в сказках героям обычно положено по три желания – и они всегда исполняются. Всем вместе нам это чудо вполне по силам.
Оксана Пашина,
Ульяновская область
Фото Надежды Храмовой
Для спасения Вари Сутягиной не хватает 816 740 руб.
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Вари несовершенный остеогенез. Важной частью лечения являются операции по установке телескопических, растущих вместе с костью штифтов Fassier-Duval. Сейчас у девочки сформировалась выраженная деформация правой бедренной кости, из-за которой значительно повышается риск перелома при обычной нагрузке. Чтобы защитить кость и сохранить активность Вари, мы проведем хирургическое лечение: скорректируем ось бедренной кости и установим телескопический штифт, который будет расти вместе с костью и помогать девочке двигаться и развиваться».
Стоимость операции 2 016 740 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 250 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – 950 000 руб. Не хватает 816 740 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Варю Сутягину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Вари – Виолетты Владимировны Сутягиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
