18.04.2019
«Почему мне нельзя?»
Маленькую Василису спасет многоэтапная хирургия
Василиса Вяземская, 5 лет, врожденный порок развития мочеполовой системы, спасет хирургическое лечение в Общенациональном детском госпитале (Колумбус, Огайо, США). Собрано 8 264 662 руб. Госпитализация в июле–2019.
Наша Василиса очень общительная, любит танцевать, петь, играть с детьми на площадке. Она старается все успеть. А как иначе, если дочка полжизни провела в больницах и перенесла много операций?
У Василисы аномалия развития уретры и влагалища, мочеточников, свищ во влагалище. Причем обнаружили это не сразу, а только когда дочке было три недели: она стала задыхаться, посинела, у нее увеличился живот. У Василисы постоянно забрасывается обратно в почки моча, дочку мучают воспаления и инфекции. Российские врачи пытались нам помочь: проводили пластику мочеточников, расширение влагалища, ставили катетер… Операции проходили успешно, но потом ситуация опять ухудшалась. В феврале 2016 года стала уменьшаться правая почка, а левая – наоборот, увеличиваться, деформировался мочевой пузырь.
Здесь нам предлагают только удалить матку Василисы. Мы было совсем упали духом, но тут врачи из Санкт-Петербурга посоветовали нам обратиться в детский госпиталь в США. Помогли нам связаться с американскими врачами, отправили все документы дочки. И вот долгожданное заключение: Василисе можно помочь!
Целая бригада американских хирургов – урологи, гинекологи, проктологи – готова провести сложнейшее хирургическое лечение. В ходе одной операции врачи проведут пластику влагалища из тканей прямой кишки и закроют свищ. Благодаря этому прекратятся изматывающие инфекции, сохранится функция почек. Дочка сможет нормально ходить в туалет! Ее больше не будут мучать боли, больше не будет подтекать моча. Больше не надо будет постоянно обрабатывать все мазями. Больше не надо будет каждые четыре часа принимать успокаивающую ванну с травами, пить лекарства, носить подгузник.
И Василиса больше не будет спрашивать: «Мама, ребята пошли гулять в парк, а почему мне нельзя?» И даже сможет пойти в следующем году в школу.
Пожалуйста, помогите нам оплатить лечение у американских врачей! На вас вся надежда!
Галина-Марина Вяземская,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова
Руководитель Центра колоректально-гинекологической восстановительной хирургии Общенационального детского госпиталя Марк Левитт (Колумбус, Огайо, США): «Василиса родилась с врожденными патологиями половой и мочевыделительной системы. Несмотря на проводимое лечение, в настоящее время она страдает от рецидивирующего пузырно-влагалищного свища, не может нормально ходить в туалет. У девочки также двусторонний пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Все эти симптомы требуют комплексного обследования и хирургического лечения междисциплинарной командой врачей: урологов, гинекологов, проктологов. Надеюсь, мы сможем помочь девочке и значительно улучшить ее состояние».
Стоимость хирургического лечения 7 091 904 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Василису Вяземскую, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Тёма Владимиров
Жора Геурков
Вова Харламов
Дина Сагитова
Алина Демина
Альбина Расулова
Алиса Ануфриева
Дамир Абулгазинов
Рита Тарасова
Еся Дубовенкова
Егор Костенец
Даша Сергиенко