Яндекс.Метрика
С раннего детства было заметно, что сын отстает в росте и весе. Камиль хорошо ел, мы выполняли все рекомендации врачей, но вырасти ему никак не удавалось. В пять лет мы начали бить тревогу, настояли на проведении полного обследования. Оказалось, что по такому параметру, как развитие костей, сын в тот момент был на уровне двухлетнего ребенка, однако специальные пробы показали, что дефицита гормона роста нет, и нам рекомендовали ждать и наблюдать. Но ничего не менялось – Камиль по-прежнему не рос, в детском саду он сейчас уже на две головы ниже сверстников. В декабре мы попали на консультацию к главному эндокринологу федерального округа. Он объяснил, что в нашем случае терять время нельзя: у сына есть шанс нормально расти и развиваться, но нужно срочно начать терапию гормоном роста, а еще провести серию генетических обследований, чтобы установить точный диагноз. Но инвалидности у Камиля нет, а значит, лекарство и обследование нужно оплачивать самим. К сожалению, с нашими скромными доходами нам с этим не справиться. Камиль смышленый, любит читать, интересуется динозаврами и космосом, собирается стать стоматологом. Но сначала ему нужно вырасти. Помогите, пожалуйста!

Карина Фаррахтдинова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 марта 2026
Деньги собраны 8 апреля 2026

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Камиля синдромальная низкорослость. Вес мальчика – 12 кг, рост – 101 см (при минимальной норме в 19 кг и 112 см). Учитывая прогрессирующую задержку роста, необходимо начать лечение гормоном роста. Также нужно провести серию генетических обследований для исключения наследственных заболеваний, сопровождающихся низкорослостью».

    ;