Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Айлин Халилова
полтора года, с. Зубово
синдром мышечной гипотонии, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
120 641 ₽
Требовалось
108 541 ₽
Собрано 120 641 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Беременность у меня протекала тяжело, но после обследований врачи сказали, что все в пределах нормы. Дочка родилась в срок, но развивалась с отставанием: уверенно держать голову стала только в пять месяцев, села – в одиннадцать, встала у опоры – в год и два месяца. Самостоятельно ходить Айлин до сих пор не начала. А еще у нее сильно снижен тонус мышц: они мягкие, как тесто. Даже на руках дочка не может сидеть – заваливается назад, рот у нее постоянно приоткрыт. Говорит только отдельные слоги, не всегда отзывается на имя, есть проблемы с пониманием речи. Я активно занимаюсь лечением Айлин, выполняю все медицинские предписания, вожу ее на курсы массажа, лечебной физкультуры, физиотерапии, она прошла несколько курсов в реабилитационных центрах. Врачи считают, что причина отклонений генетическая, и рекомендуют сдать генетический анализ, результаты которого помогут выбрать наиболее эффективное лечение. Но это дорого, возможности оплатить анализ у меня нет: одна воспитываю трех дочерей, живем на скромные соцвыплаты. Пожалуйста, помогите!
Нурсиля Халилова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Нурсиля Халилова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 июня 2026
Деньги собраны 15 июня 2026
Дания Гарайшина
Педиатр
Зубовская врачебная амбулатория (с. Зубово)
«У Айлин синдром диффузной мышечной гипотонии, задержка моторного и речевого развития. Для уточнения диагноза и подбора тактики лечения необходимо генетическое обследование – полногеномное секвенирование».