Яндекс.Метрика
После рождения сын не смог дышать сам, его сразу перевели на искусственную вентиляцию легких, выхаживали в реанимации. Несмотря на усилия врачей, Даню долго не получалось снять с дыхательных аппаратов. Потом мы заметили, что во время бодрствования он дышит сам, но, едва засыпает, дыхание становится прерывистым – и сына нужно срочно подключать к аппарату. Генетическое исследование выявило заболевание, которое называют синдромом Ундины. При этой болезни во время сна легкие прекращают нормально работать, и их вентиляцию приходится обеспечивать искусственно, иначе человек перестает дышать. Несколько лет назад читатели Русфонда помогли нам приобрести портативный аппарат искусственной вентиляции легких – большое спасибо! Благодаря ему Даня смог гулять, безопасно ездить на прием к врачам и в гости, нормально расти и развиваться. Сейчас сын ходит в детский сад (но там не спит). Он растет любознательным и активным, любит рисовать и танцевать. Недавно у нашего портативного аппарата вышла из строя аккумуляторная батарея, без нее аппарат бесполезен. Покупать новую нужно самим, но нам это не по силам: в семье двое детей, работает только муж, доходы скромные. Очень просим помочь – без полноценно функционирующего аппарата жизнь Дани в опасности!

Наталья Пономарева,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 августа 2026
Деньги собраны 17 августа 2026

Елена Сапего

Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи детям
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Дани редкое и тяжелое генетическое заболевание – синдром врожденной центральной гиповентиляции легких, или синдром Ундины: из-за нарушения в работе легких во сне дыхание прерывается или даже останавливается. По жизненным показаниям на время сна мальчик должен быть всегда подключен к аппарату искусственной вентиляции легких».

    ;