24.09.2013

Розалина Якшимбетова готовится к операции



28 августа здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю семимесячной Розалины Якшимбетовой («Сбросить оковы», Ирина Савельева). У девочки патология развития костей свода черепа: они срослись слишком рано и теперь сдавливают растущий мозг, что чревато отставанием в развитии. Помочь Розалине может операция: одно вмешательство, и ребенок будет расти так же, как сверстники. Сама операция бесплатна, но для ее проведения нужны специальные пластины, квоты на которые в этом году исчерпаны, а откладывать операцию нельзя. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (680 400 руб.) на лечение девочки собрана. Расима, мама Розалины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки.

29.08.2013

Сбросить оковы

Розалину Якшимбетову спасет нейрохирургическая операция



Девочке семь месяцев. У нее метопический синостоз – аномалия развития костей свода черепа. Они срослись слишком рано, поэтому поверхность головы неровная, как будто в огромных шишках. Кости черепа уже сдавливают растущий мозг. У Розалины постоянные приступы головной боли. Если срочно не сделать операцию с применением специальных пластин, то произойдет нарушение умственного развития ребенка.

Розалина часто капризничает и не спит по ночам из-за сильной боли – девочка хватается за голову и плачет. Этот плач похож на стон. Расима, мама Розалины, берет ее на руки, прижимает к себе, гладит и говорит много ласковых слов. Потом они долго ходят по комнате – от окна к двери, Розалина лежит на руках у мамы, боль постепенно стихает, и девочка засыпает. Но ненадолго. Через час-полтора приступ повторяется вновь. У ребенка высокое внутричерепное давление, кости, словно железные тиски, сдавливают мозг. Это похоже на жестокую средневековую пытку.

Бессонные ночи на руках с ребенком дают о себе знать – Расима очень устала. Она с трудом подбирает слова, рассказывая о болезни дочери.

– Когда моя Розалина появилась на свет, я сразу обратила внимание на форму ее головы, – говорит Расима. – На макушке было что-то вроде гребня, лоб треугольной формы. Врачи заверили меня, что у новорожденных такое бывает – «к году пройдет».

Но с каждым месяцем дефект становился все более заметным. А педиатр уверял нас: «Ребенок хорошо развивается. А форму головы можно скорректировать… с помощью массажа».

Три месяца Расима пыталась разгладить кости черепа на голове Розалины собственными руками.

– Со стороны это кажется абсурдом, – признается мама девочки. – Но я не рискнула игнорировать советы врача.

Сейчас Расима благодарит Бога за то, что решила пройти дополнительное обследование у невролога в районном центре. Доктор заметил, что Розалина закатывает глаза, как оказалось, из-за высокого внутричерепного давления. После компьютерной томографии поставили диагноз «синостоз» и отправили в Детскую республиканскую клиническую больницу в Уфе.

Родители девочки вздохнули с облегчением, когда узнали, что синостоз эффективно лечится. Необходимо сделать операцию, при которой нейрохирурги с помощью специальных пластин производят реконструкцию черепа, формируя его правильную форму. Со временем пластины рассасываются, а их место занимает костная ткань.

В результате исчезают неровности, давление нормализуется, проходят головные боли, исчезает угроза умственному развитию. Но сделать такую операцию нужно до того, как ребенку исполнится год: вмешательство наиболее эффективно, пока мозг не начал активный рост и развитие. Но государственные квоты на подобные операции закончились. А это значит, что средства для приобретения необходимых для спасения Розалины пластин будут в бюджете только на следующий год.

– Наш ребенок будто в оковах! Мы не можем столько ждать! – сокрушается Расима. – Ведь при синостозе самое сильное сдавливание головного мозга приходится на лобные доли, ответственные за речь и умственное развитие. Мы не хотим, чтобы Розалина стала глубоким инвалидом! Купить пластины самостоятельно Якшимбетовым не под силу. Азамат, отец девочки, преподает математику в сельской школе. Расима учительница музыки, сейчас в декрете. Рассчитывать эта семья может только на нас с вами. Давайте поможем.

Ирина Савельева
Фото из архива семьи Якшимбетовых


Для спасения Розалины Якшимбетовой
не хватает 680 400 руб.



Рассказывает заместитель главного врача по хирургии Республиканской детской клинической больницы (РДКБ) Резеда Галимова (Уфа): «Розалина с рождения страдает врожденным пороком развития костей свода черепа – метопическим синостозом. В настоящее время девочке необходимо оперативное лечение, иначе патологически развивающиеся кости черепа сдавят мозг, что приведет к нарушению умственного развития ребенка.

С помощью метода реконструктивной краниопластики мы сформируем обычную форму черепа с использованием специальных биодеградируемых пластин, которые со временем рассасываются в организме человека. В РДКБ уже наработана успешная практика лечения синостозов таким методом».

Внимание! Стоимость лечения 680 400 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Розалину Якшимбетову, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в Русфонд, в том числе воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью. В свою очередь Русфонд немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда



Как помочь







9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 226 014 ₽
Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
Софья Хруцкая последствия острого менингоэнцефалита, спасет лекарство Не хватает 117 058 ₽
Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 153 852 ₽
Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 95 964 ₽
Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 160 336 ₽
Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 189 463 ₽
Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
;