Ксюше Тихонович оплачена операция на позвоночнике

Девочка с железным характером

Ксюшу Тихонович спасет операция на позвоночнике

Ксюша живет в маленьком поселке в Московской области, недалеко от Дмитрова. Девочке 17 лет, она учится в десятом классе коррекционной школы. Учится на отлично, но в обычную школу ее не взяли – слишком много диагнозов: тяжелый врожденный сколиоз, нарушение функции тазовых органов, порок развития спинного мозга. Металлоконструкция, которую девочке имплантировали в позвоночник более трех лет назад, разболталась и причиняет невыносимую боль. Ее необходимо срочно заменить. Павел, отчим Ксюши, один воспитывает двоих детей. Денег на дорогую операцию у него нет.

Как помочь

Ксюша родилась с тяжелыми патологиями: деформированным позвоночником и нарушением функций тазовых органов. В девять месяцев девочке поставили диагноз Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Ксюшу признали инвалидом. На обследования, лечение, реабилитацию требовались огромные средства. Мама с отчимом работали с утра до ночи. Девочка росла на попечении маминых родителей, которые в ней души не чаяли.

Три года назад мама, бабушка и дедушка Ксюши погибли в автокатастрофе по дороге из больницы, в которой девочку готовили к серьезной операции. Операцию пришлось перенести на неопределенное время. «Девочка пережила сильнейший стресс. В таком состоянии операцию делать нельзя», – сказал врач.

– Ты не волнуйся, – говорила 13-летняя Ксюша отчиму. – Я уже большая, буду помогать. Как-нибудь справимся.

Она научилась готовить, стирать, убираться. А своему двухлетнему братику Илюше старалась заменить маму.

Между тем состояние девочки ухудшалось, она начала заваливаться на правый бок при ходьбе, левое плечо было выше правого, появилась боль в районе поясницы. Когда терпеть не было сил, Ксюша запиралась в своей комнате и стонала в подушку, чтобы никого не пугать.

– Твоя мама больше всего хотела, чтобы тебе сделали операцию, – напомнил девочке Павел, – ты должна закончить то, чего она так ждала.

Ксюша согласилась:

– Хорошо, пусть делают операцию, только поскорее.

В марте 2015 года девочку успешно прооперировали в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова в Москве. Ксюше укрепили позвоночник металлоконструкцией. Операцию тогда оплатил благотворительный фонд.

Состояние Ксюши улучшилось: девочка выпрямилась, ей стало легче дышать и ходить. Каждый месяц отчим возил Ксюшу на обследование. Хирург был доволен результатами и хвалил девочку за стойкость и терпение.

А еще через полгода боль в спине вернулась.

– Мне кажется, что в позвоночнике торчит гвоздь, – жаловалась Ксюша. – Я не могу спать – боль адская.

Девочка опять сгорбилась и стала прихрамывать. Рентген показал, что за год болты металлоконструкции в тазовых костях расшатались. Сколиоз коварен, резко ухудшилось состояние костей, и они не выдержали большой нагрузки.

Ксюше сделали вторую операцию – демонтировали часть разболтавшейся конструкции. Однако после этого у девочки пропала чувствительность в пальцах правой ноги. После проведения восстановительных процедур, рефлексотерапии и приема лекарств Ксюша потихоньку пошла на поправку, начала наступать на правую ногу.

Осенью 2016 года после очередного обследования врачи пришли к выводу, что нужно установить новую металлоконструкцию, которая позволит сохранить мышечный каркас.

– Иначе искривление позвоночника будет прогрессировать, начнется деформация внутренних органов, – предупредил хирург.

Но к новой операции Ксюшу готовили два года.

Нужно было увеличить плотность костей – провести курс лекарственной терапии. А для укрепления мышц ног и спины отчим купил Ксюше беговую дорожку, для этого пришлось продать мотоцикл.

На последней консультации хирург был поражен результатами тренировок.

– Молодец, Ксюша! Такая хрупкая девочка, а характер – железный.

Девочке предстоит сложная высокотехнологичная операция с использованием дорогой металлоконструкции, на которую государственные квоты не распространяются. У Павла на руках остались двое детей, его зарплаты едва хватает на жизнь, оплатить операцию он не в состоянии. Нужна ваша помощь.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Ксюши врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени на фоне множественных аномалий развития пояснично-крестцового отдела позвоночника. Ранее установленная металлоконструкция пришла в негодность, деформация позвоночника прогрессирует. Девочке необходима срочная операция: замена металлофиксаторов, хирургическая коррекция и фиксация грудопоясничного отдела позвоночника. Эта операция крайне сложная и редко практикуется. Но она позволит устранить болевой синдром и избежать вероятных тяжелых осложнений, в том числе и неврологических. Качество жизни девочки значительно улучшится».