Лизе Будкиной оплачена операция на позвоночнике

19 августа здесь на сайте, на ria.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 16-летней Лизы Будкиной из Челябинской области («Как стать звездой», Светлана Иванова). У девочки тяжелый грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Лиза часто задыхается, у нее немеют руки и ноги, мучительно болит спина. Помочь девочке может только операция – коррекция деформации позвоночника и его фиксация в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 503 275 руб.) собрана. Родители Лизы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Как стать звездой

Лизе Будкиной необходимо выпрямить спину

Шестнадцатилетняя Лиза живет в Челябинске. Шесть лет назад у девочки началось искривление позвоночника. Традиционное лечение не помогало, сколиоз стремительно прогрессировал и уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, на спине образовался горб. Из-за деформации позвоночника внутренние органы сдавливаются, Лизе тяжело дышать, сильно болит спина, немеют руки и ноги, кружится голова. Помочь девочке может только сложная операция с установкой на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Ее готовы провести московские хирурги, но такая операция стоит полтора миллиона рублей, а выделения госквоты нужно ждать не меньше двух лет. Этого времени у Лизы нет.

Как помочь

Раньше, чем говорить, Лиза научилась петь. Сначала подпевала маме, потом выучила песни из мультфильмов. В садик Лиза не ходила, сидела дома из-за хронических фарингитов и смотрела любимые мультики, так что репертуар был вполне приличный. А в два года девочка записала свой первый клип: взяла мамин телефон, включила камеру и спела песню. Затем поклонилась и скромно добавила: «Выступала народная артистка России Лиза Будкина». Никто в семье не сомневался – дочь будет суперзвездой.

– Лиза, ну ты хоть на улице не пой, – умоляла мама девочки Анжела, – мороз 25 градусов, опять горло заболит.

– Ой, мороз, мороз, не морозь меня! – тут же подхватывала Лиза.
В семь лет девочка пошла в школу, в специализированный класс эстетического развития. Кроме обычных предметов, там были уроки вокала, хореографии, актерского мастерства и сценической речи. Школьный ансамбль «Аrt-дюшес», в котором выступала Лиза, с концертами и конкурсами объездил весь Урал и собрал множество призов.

– Когда мне исполнилось десять, я загадала, чтобы наш коллектив поехал выступать в Москву, – вспоминает Лиза. – Я даже представить не могла, что уже через месяц моя жизнь перевернется с ног на голову, а самым заветным желанием будет избавиться от боли хоть на пять минут...

В то лето Лиза заметно выросла и у нее начал искривляться позвоночник. Девочке стоило огромных усилий держать спину прямо.

В местной поликлинике Лизе сделали рентген и диагностировали сколиоз 2-й степени. От операции врачи Лизу отговаривали. «Зачем такой красавице резать спину? Сама справишься», – уверял ортопед.

Лизе назначили ЛФК, массаж, плавание. Между бассейном и лечебной гимнастикой она продолжала ходить на репетиции, а перед выступлениями принимала обезболивающие. Зрители не догадывались, что за улыбкой хрупкой девочки стоит невыносимая боль. После выступлений Лиза ложилась на пол, чтобы снять напряжение со спины. Стоять, ходить и даже сидеть ей было ужасно больно.

– Лиза могла выдержать максимум 20 минут, – говорит Анжела. – В машине она ложилась на заднее сиденье: в таком положении спина меньше болела. Смотреть, как мучается ребенок, которому не можешь помочь, было невыносимо.
В челябинском ортопедическом центре специалист рекомендовал Лизе носить корсет Шено, который будет поддерживать спину в правильном положении. Родители купили корсет, и девочка носила его по 20 часов в день. Не снимала даже на концертах. Он сдавливал грудную клетку и натирал тело до кровавых незаживающих ран. Но Лиза терпела и все ждала, что корсет ей поможет. Но угол искривления продолжал увеличиваться, стоило снять корсет, как позвоночник тут же изгибался.

В 2017 году Лизе оформили инвалидность. На спине у нее вырос горб, который уже не могли скрыть объемные сценические костюмы.

– В нашем городе мы обошли все профильные клиники и испробовали все предлагаемые способы консервативного лечения, – говорит Анжела. – Летом прошлого года обратились в Центр травматологии и ортопедии имени академика Илизарова в Кургане. Доктор сказал, что единственный способ выпрямить Лизе спину – хирургическое лечение.

Вот только госквоту на операцию надо было ждать минимум два с половиной года, а состояние девочки ухудшалось с каждым днем. Ее перевели на домашнее обучение. По результатам рентгеновского обследования сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени.

Анжела принялась искать другие варианты, и ей рекомендовали обратиться в московский Центр патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе». Она отправила туда все снимки и медицинские документы и получила ответ: ситуация очень серьезная, и откладывать операцию дольше нельзя.
Неожиданно ансамбль, в котором выступала Лиза, пригласили на фестиваль-конкурс «Катюша-юниор» в Москву.

– Я не могла упустить такой шанс, ведь я мечтала об этом всю жизнь, – рассказывает Лиза. – Мне уже больно было стоять на сцене, от локтя и до кончиков пальцев немели руки, я их не чувствовала. Воздуха не хватало, но я все равно допела песню. Когда мы закончили, у меня кружилась голова, я думала только об одном: лишь бы не упасть на сцене и не подвести ребят. И у нас все получилось! Мы стали финалистами конкурса.

В скором времени Лиза снова поедет в Москву. Но на этот раз не на конкурс. А в клинику, на операцию. Но эту высокотехнологичную операцию с применением металлоконструкции нужного типа, которая позволит зафиксировать позвоночник в правильном положении, должны оплатить родители Лизы. У них такой возможности нет.

– Болезнь отняла у меня все: подруг, концерты, учебу в школе, горные походы, – вздыхает Лиза. – Остался только голос. Но если не сделать операцию, я не смогу петь, ведь позвоночник сдавливает легкие. Врачи говорят, что со временем меня может совсем парализовать. И тогда уже меня ничто не спасет.

Светлана Иванова,
Челябинская область
Фото Сергея Величкина



Стоимость операции 1 503 275 руб. 24 000 руб. собрали участники благотворительной акции «Дети вместо цветов». 40 290 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 1 589 400 руб. собрали читатели ria.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Будкиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда