Шанс для Артема

Трехлетнему мальчику требуется комплексное обследование и план лечения

Артем Князев, 3 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. Собрано 1 071 192 руб. Госпитализация в сентябре–2019.

Как помочь

Артем – мой приемный ребенок, точнее, я его опекун. Родная мама отказалась от него еще в роддоме. Малыш родился раньше срока, у него оказалось множество пороков развития. Его в первую неделю жизни прооперировали – иссекли грыжу спинного мозга и установили шунт для вывода жидкости из головы. С трех месяцев Артем жил в доме малютки в Новочеркасске. Я впервые увидела его 22 января 2019 года. Меня поразило, что ребенок в два с половиной года весит всего 10 кг, личико у него было хмурым, он не разговаривал, смотрел в одну точку. Я сразу почувствовала, что ребенок страдает, что ему не хватает тепла и материнской ласки. Когда я впервые взяла его на руки, он обхватил меня и долго не отпускал. У меня в душе все перевернулось, и я уже не могла отделаться от мыслей о нем. Воспитатели рассказали, что у Артема отсутствует жевательный рефлекс, что он не умеет сидеть и что у него серьезная почечная патология. Ребенка лечили в областной больнице, но результаты были ничтожными. Артем все время лежал, почти не двигался. Только после того, как удалось добиться перевода малыша в московскую клинику, он стал более активным, начал садиться. Благотворители помогли оплатить две операции: прошлым летом Артему провели повторное шунтирование, а в начале марта этого года прооперировали паховую грыжу.

Я приезжала в дом малютки еще несколько раз и поняла, что не могу оставить здесь ребенка, твердо решила его забрать. Первое время приходилось тяжело: Артем был беспокойным, кричал ночами, не спал. Я боялась, что не справлюсь. Спасибо моей маме, которая очень нам помогает! Постепенно Артем привык к нам, стал спокойнее, у него наладился сон, появился аппетит, он стал ползать и пытается садиться. И умственное развитие у малыша активизировалось: стал интересоваться окружающими предметами и игрушками, начал произносить отдельные слова. Учится держать ложку, пьет из бутылочки. И очень любит слушать музыку.

В апреле моя мама возила Артема в Петербург, в Институт имени Турнера, где сына осмотрели ортопед и невролог. Проблем еще очень много: помимо двигательных нарушений у Артема тяжелое заболевание почек. Недавно мы узнали о программе «Русфонд.Spina bifida» в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) и направили туда документы. Артема готовы принять и обследовать по этой программе. Это значит, что сына будет совместно наблюдать целая бригада специалистов и они составят план лечения. Но это все стоит больших денег, для нашей семьи – немыслимых. У меня еще двое детей – дочке 15 лет, а младшему сыну два года. Я очень надеюсь на вашу поддержку, ведь у Артема появился шанс на полноценную жизнь!

Елена Ковалева,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Артема отмечены осложнения, типичные для детей со Spina bifida, – неврологические и двигательные нарушения, кроме того, выявлен гидронефроз – тяжелое поражение почек. Необходимо обследовать ребенка, чтобы выявить сопутствующие проблемы, выбрать оптимальный метод лечения, провести контрольные исследования функций спинного мозга и состояния почек, а потом перейти к решению ортопедических проблем».

Стоимость обследования 986 400 руб. 942 138 руб. внесли Виктор и Оксана. 129 054 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Князева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда