Наша Марьяша

Полуторагодовалую девочку спасет лечение



Марьям Рамазанова, полтора года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. Собрано 612 174 руб. Госпитализация в сентябре–2019.

Как помочь

«Мы делаем все, что можем, но ребенок не выживет» – вот что говорили мне врачи, пока новорожденная дочка лежала в реанимации под аппаратом искусственной вентиляции легких. Но вот она, моя Марьяша, играет со своим братом-двойняшкой Мурадом и смеется.

Дочка родилась с тяжелым генетическим заболеванием – несовершенным остеогенезом. Это значит, что у нее очень хрупкие кости, которые ломаются от малейшего прикосновения. Врачи сразу выявили у нее несколько переломов, которые Марьяша получила внутриутробно. Нам сказали, что тип заболевания у дочки второй, летальный.

Нас с Мурадом выписали домой через неделю, а дочка осталась в больнице еще на четыре месяца. Ей три раза делали переливание крови, врачи говорили, что сама Марьяша дышать не сможет.

Все изменилось, когда мы узнали о клинике GMS и профессоре Наталии Беловой. Она сама приехала к нам в больницу и осмотрела дочку. Оказалось, что у Марьям третий тип заболевания – тяжелый, но не смертельный! Белова сказала, что видела детей и в худшем состоянии, чем Марьяша, и они выживали. Дочке можно помочь! Наталия Александровна настояла, чтобы Марьяшу сняли с ИВЛ, была уверена, что дочка будет дышать. И оказалась права. Мы наконец-то забрали Марьям домой.

Потом приехали на консилиум в GMS Clinic, врачи подобрали дочке лечение – терапию препаратом памидронат, укрепляющим кости, – и физическую реабилитацию. Оплатить его помогли вы, читатели Русфонда. Благодаря вам наша Марьяша научилась переворачиваться, садиться и вставать на ножки. Она уже даже стоит немного с поддержкой! С того момента, как мы начали лечиться в GMS, у нас было всего три перелома – руки и бедра. Терапию надо продолжать, следующая цель – научить дочку ползать. И я верю, что у нее все получится. И Мурад – тоже. Пожалуйста, поверьте и вы!

Беневша Рамазанова,
Москва
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина: «У Марьям очень тяжелая форма несовершенного остеогенеза. В год девочка не могла даже держать голову. Благодаря терапии препаратом памидронат и активной физической реабилитации Марьяша многого достигла, сейчас девочка может самостоятельно сидеть. Наша следующая цель – научить ребенка ползать. Для этого необходимо продолжить лечение памидронатом в сочетании с физической реабилитацией».


Стоимость лечения 532 656 руб. 532 656 руб. внесли Виктор и Оксана. 79 518 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Марьям Рамазанову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 160 336 ₽
    Ника Варламова акушерский паралич левой руки, требуется операция Не хватает 33 699 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 137 049 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 94 366 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 469 233 ₽
    ;