Одна беда на двоих

Шестилетним сестрам требуются операции и лечение


Таня и Соня Кирпичниковы, 6 лет, врожденная деформация стоп, спасет хирургическое лечение. Собрано 435 053 руб. Госпитализация в июле–2020.

Как помочь

У нас многодетная семья: старшему сыну уже 17 лет, он учится в колледже, а тройняшкам – Оле, Тане и Соне – шесть, этой осенью они пойдут в первый класс. Когда я только узнала, что беременна тройней, очень береглась, проходила все обследования, меня постоянно наблюдали врачи – и казалось, все хорошо, у детей никаких отклонений. Они родились в срок, Оля – первой, самая крепкая и здоровая, а вот Таня и Соня – слабенькие, крохотные, ножки у обеих были подвернуты, стопы согнуты как крючки. Нас с Олей выписали на пятый день, а Таню и Соню еще месяц выхаживали в больнице. Им диагностировали двустороннюю косолапость, и в два месяца мы повезли девочек во Владимир, в областной медицинский центр. Их сразу начали лечить: несколько раз гипсовали, потом сделали ахиллотомию (рассечение пяточного сухожилия), опять накладывали гипс на месяц, затем дочки долго носили ортопедические брейсы.

Врачи менялись: гипс накладывал один ортопед, операцию делал другой, наблюдались у третьего. В результате ножки выровняли, девочки встали, начали ходить. Но у Тани в три с половиной года случился рецидив: левая стопа подвернулась, дочке было больно наступать на ногу. Повезли во Владимир, в ту же клинику, и врач сказал, что нужна операция – пересадка большеберцовой мышцы. Но после операции Тане лучше не стало, она прихрамывала, не могла нормально наступать на ногу и по-прежнему жаловалась на боль. А потом и у Сони левая ножка стала болеть и подворачиваться. Мне рекомендовали обратиться в ярославскую клинику, где успешно лечат детей с косолапостью. Нам повезло попасть к одному из лучших ортопедов – Максиму Александровичу Вавилову. Он осмотрел дочек и сказал, что обеим поможет только хирургическое лечение, правда, у Тани деформация более сложная из-за перенесенной операции по пересадке мышцы.

Откладывать лечение уже нельзя: девочки скоро пойдут в школу, нагрузки возрастут, могут возникнуть осложнения. Но оплата для нас непосильна. Муж – водитель в пожарной части, я работаю бухгалтером в районной больнице. Раз в год дочкам бесплатно выдают ортопедическую обувь, но этого недостаточно. У девочек правые и левые стопы разного размера, обувь приходится изготавливать на заказ, два раза в год проходим курсы массажа, купили тренажер для ног. Инвалидность дочкам не дают, поэтому все затраты за наш счет.

Девочки мои уже самостоятельные. Таня активная, любит порядок, моя главная помощница по дому – заправляет за всеми кровати, моет посуду. А Соня – творческая натура, любит рисовать, петь и танцевать. Помогите нам вылечить дочек, нам самим не справиться!

Юлия Кирпичникова,
Владимирская область
Фото из архива семьи
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У обеих девочек врожденная деформация стоп, в результате лечения стопы удалось выровнять, но впоследствии произошли рецидивы косолапости. Сейчас и у Тани, и у Сони прогрессирует деформация левой стопы, но у Тани более сложный случай, так как пересаженная передняя большеберцовая мышца работает неудовлетворительно – стопа сильно подогнута, пятка смещена. Девочке требуется операция: ревизия пересаженного переднего большеберцового сухожилия и пересадка, а также пластика ахиллова сухожилия. Соне мы проведем транспозицию (перемещение) передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость совместно с задним релизом (высвобождением мышц и связок). До начала хирургического вмешательства обеим девочкам нужно провести курс этапных гипсований».


Стоимость лечения 409 920 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Таню и Соню Кирпичниковых, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;