Арина против лейкоза

Пятилетнюю девочку спасет лекарство


Арина Валуева, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство. Собрано 1 366 896 руб.

Как помочь

Все было хорошо до сентября этого года. У дочки вдруг поднялась температура, стали болеть ноги, увеличился живот. Мы забили тревогу, пошли в поликлинику, в итоге нас направили на обследование в больницу. Когда мы получили результаты анализов крови, наша жизнь перевернулась. У Арины обнаружили опухолевые клетки в крови, врачи поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз».

Арине сразу начали химиотерапию, после первого курса она вышла в ремиссию. Мы были так рады, что лечение помогает! Но во время второго начались осложнения: согласно протоколу лечения лейкоза врачи ввели Арине противоопухолевый препарат L-аспарагиназа – на него у дочки началась сильная аллергическая реакция, крапивница и отек Квинке.

Нам сказали, что принимать L-аспарагиназу больше нельзя – врачи опасаются тяжелых осложнений, которые дочка просто не перенесет. Однако курс химиотерапии нужно пройти полностью, ведь только так Арина сможет победить рак! Поэтому на замену ей требуется другой препарат – хамсил, который не вызывает тяжелых побочных реакций. Но везти лекарство нужно из-за границы, да и стоит оно огромных денег. У нас нет возможности его купить, муж работает инженером, я все время в больнице с Ариной, воспитываем двоих детей. Умоляем, помогите купить лекарство, помогите вылечить дочку!

Анастасия Валуева,
Саратовская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова


Гематолог Клиники профпатологии и гематологии имени профессора В.Я. Шустова Саратовского государственного медицинского университета имени В.И. Разумовского Дмитрий Шерстнев (Саратов): «Арина проходит химиотерапию в нашем отделении. Консилиум пришел к заключению, что с целью уменьшения побочной реакции, возникшей у ребенка на L‑аспарагиназу, необходимо введение другого противоопухолевого лекарственного препарата – хамсила. Он не зарегистрирован в России, но разрешен к применению».


Стоимость лекарства 1 256 444 руб. 52 328 руб. собрали телезрители программы «Вести Приволжского федерального округа». 1 314 568 руб. собрано в рамках проекта «Щедрый вторник с Русфондом».

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Валуеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда






    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 474 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 157 037 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 580 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 113 598 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 466 861 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 305 438 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    ;