Последний рывок

Восьмилетнего мальчика спасет хирургическое лечение


Дима Ломакин, 8 лет, врожденная деформация стоп, требуется этапное хирургическое лечение. Собрано 664 916 руб. Госпитализация в январе–2021.

Как помочь

Во время беременности я проходила все анализы и обследования, врачи никаких патологий не находили. Оказалось, проглядели: родился сын с двусторонней косолапостью. Лечить Диму мы начали сразу же, на пятый день его жизни. Но тогда и представить не могли, насколько растянется это лечение...

До десяти месяцев врачи проводили гипсования, затем сделали ахиллотомию под общим наркозом. Не помогло. Снова гипсы – теперь уже до двух лет. Я решила искать других специалистов и узнала о современном способе лечения косолапости – методе Понсети.

В 2014 году Диме начали гипсования по этому методу и снова провели ахиллотомию – теперь уже под местным наркозом. Стопы стали ровнее! Сын носил ортопедическую обувь, в два года и три месяца сделал первые шаги. Мы были так рады!

К сожалению, к пяти годам случился рецидив косолапости. И снова операция, и снова лечение... В 2017 году история опять повторилась. Дима ужасно устал от бесконечных гипсований и операций, ему больно ходить. Он постоянно сидит дома, после школы приходит очень уставший и сразу ложится.

Сейчас вся надежда на помощь доктора Вавилова из ярославской клиники. Он сказал, что у Димы атипичная косолапость и ему требуется этапное хирургическое лечение, провести которое надо как можно скорее. Пожалуйста, помогите оплатить эти операции! Наши возможности исчерпаны. А мы так хотим, чтобы сын мог нормально ходить и наконец забыл о боли!

Олеся Ломакина,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Димы тяжелая нейрогенная атипичная косолапость, вызванная основным неврологическим заболеванием – миелодисплазией пояснично-крестцового отдела позвоночника. Мальчик многократно проходил оперативное и консервативное лечение. Сейчас Диме требуется реконструкция переднего, среднего, заднего отдела стоп – релизы, перемещение задней большеберцовой мышцы с фиксацией спицами и последующим их извлечением, артродез (создание неподвижности) пяточно-кубовидного сустава. До оперативного лечения – курс этапных гипсований. После – ортезирование. Поскольку в результате прогрессирующей деформации стоп ребенок испытывает боль, лечение необходимо провести в ближайшее время».


Стоимость лечения 628 320 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диму Ломакина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 808 492 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
    Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 31 093 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 137 049 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 219 684 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    Софья Хруцкая последствия острого менингоэнцефалита, спасет лекарство Не хватает 117 058 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    ;