Мие Козыревой оплачено курсовое лечение

27 апреля здесь на сайте мы рассказали историю трехлетней Мии Козыревой из Москвы («Стеклянный ребенок», подготовила Мария Стояновская). У девочки несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. Она перенесла множество переломов, кости ломались от любой нагрузки. С восьми месяцев Мия проходит курсовое комплексное лечение в московской клинике Глобал Медикал Систем. В результате девочка окрепла, начала самостоятельно ходить. Для того чтобы предотвратить переломы в дальнейшем, лечение нужно продолжать, но его оплата для мамы Мии непосильна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (537 516 руб.) собрана. Ирина, мама Мии, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.

Стеклянный ребенок

Трехлетней девочке нужно укрепить кости

Мия Козырева, 3 года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2021.

Как помочь

Мия – моя долгожданная, замечательная дочка! Когда я узнала, что беременна и что у меня девочка, была невероятно счастлива, сразу решила, что назову ее Мия – это в переводе с испанского значит «моя». Но ближе к родам УЗИ показало, что с малышкой что-то не так: ручки и ножки укорочены, грудная клетка деформирована. Я не могла этому поверить, делала УЗИ еще и еще – в разных клиниках. Но врачи находили у дочки все больше костных патологий. Когда Мия родилась, ее сразу же забрали в реанимацию. Вот только врачи долго не могли понять, в чем дело.

Рентген показал следы нескольких сросшихся переломов, которые дочка получила еще внутриутробно. Месяц Мию выхаживали в больнице, но переломы продолжались, они случались даже от неловких движений. Переломы срастались неправильно, суставы деформировались. К больничной кроватке Мии прикрепили табличку «Осторожно, стеклянный ребенок».

После выписки начались наши хождения по клиникам, обследования, и в конце концов у Мии выявили редкую генетическую болезнь костей – несовершенный остеогенез. В полгода дочка сломала бедро, перелом оказался особенно тяжелым, со смещением. Я была в отчаянии, бросилась изучать всю возможную информацию об этой болезни и узнала про клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где лечат таких хрупких детей. Обратилась туда, и у Мии обнаружили тяжелую форму заболевания, назначили лечение. Оно оказалось невероятно дорогим, первый курс я оплатила сама, но дальше деньги кончились, пришлось искать помощи. Огромное спасибо Русфонду и всем добрым людям, которые собрали деньги на оплату дальнейшего лечения Мии! Дочка окрепла, начала ходить.

В два года ей провели операцию – исправили деформацию бедер, укрепили кости телескопическими штифтами. Мия быстро восстановилась, только ходит прихрамывая – одна ножка немного короче другой. Она озорная, подвижная, стремится все делать сама, уже учит буквы. Чтобы укреплять кости и предотвратить переломы, нужно продолжить лечение. Но оплата его мне не по силам: двоих детей воспитываю одна, старший сын – школьник. Помогите моей девочке, прошу!

Ирина Козырева,
Москва
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина: «Мия лечится в нашей клинике с восьми месяцев, пройдено 12 курсов комплексного лечения. Результат замечательный! Уже год малышка живет без переломов, самостоятельно ходит. Но при такой тяжелой форме заболевания лечение нужно проходить регулярно, особенно в период активного роста».

Стоимость курсового лечения 537 516 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мию Козыреву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда