Мухаммада Гасанова жду в Москве в июле

3 июня здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Мухаммада Гасанова из Дагестана («Боец Мухаммад», подготовила Анастасия Самбурова). У мальчика врожденный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, любая инфекция может оказаться для Мухаммада смертельной. Мальчика может спасти трансплантация костного мозга – ее оплатит государство. Но оплатить подбор и активацию донора, доставку трансплантата в клинику и лекарства, необходимые для пересадки, семья Гасановых должна самостоятельно. Таких денег у них нет. Рады сообщить: все необходимая сумма (1 272 785 руб.) собрана. Родители Мухаммада благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Боец Мухаммад

Четырехлетнего мальчика спасет повторная пересадка костного мозга

Мухаммад Гасанов, 4 года, редкое генетическое заболевание – врожденный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет повторная трансплантация костного мозга, требуется подбор и активация неродственного донора, доставка трансплантата и лекарства. Деньги собраны.

Как помочь

Сыну всего четыре года, а он уже столько всего перенес! Началось все с гнойного отита, когда Мухаммаду было три месяца. Затем увеличился подмышечный лимфоузел, печень и селезенка, в крови выявили снижение гемоглобина, повышение лейкоцитов. Лечение не помогало, лимфоузел пришлось удалить. Затем началась БЦЖ-инфекция.

Дальше – еще хуже: артрит, боли в животе, удаление гнойного аппендицита, гранулемы в легком. Лекарства не помогали, мы буквально не выходили из больниц и ломали голову: ну откуда у малыша столько проблем со здоровьем?

Ответ мы получили после обследования в московской больнице: оказалось, у Мухаммада первичный иммунодефицит – хроническая гранулематозная болезнь. Это очень тяжелое заболевание, при котором организм не может сопротивляться бактериям и грибам, любая инфекция может стать смертельной. Врачи сразу сказали, что потребуется пересадка костного мозга, – ее провели в начале апреля от папы Мухаммада.

Сын очень тяжело ее перенес. Началась реакция «трансплантат против хозяина» с поражением кожи, у Мухаммада выпали волосы, поднималась высокая температура, болели суставы, он не мог ходить. В итоге трансплантат не прижился, началось его отторжение.

Врачи пришли к выводу, что нужна повторная пересадка – на этот раз от неродственного донора. Совместимые доноры нашлись в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальном РДКМ). Но оплатить подбор и активацию донора, доставку трансплантата в клинику и лекарства, необходимые для пересадки, мы не в состоянии. Вы уже помогали нам с покупкой лекарства для первой трансплантации – прошу, не оставляйте нас! Сын очень устал бороться с болезнью, чтобы его спасти, нужна ваша помощь.

Халида Гусейнова,
Дагестан
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Заведующая отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «После пересадки костного мозга от отца у Мухаммада произошло отторжение трансплантата. Началась тяжелая аплазия костного мозга (дефицит всех клеток крови). Это создает крайне высокие риски смертельных инфекционных осложнений, жизнеугрожающих кровотечений. По жизненным показаниям ребенку необходимо проведение повторной трансплантации – от неродственного донора. Поиск неродственного донора ведет Национальный РДКМ имени Васи Перевощикова. Мальчику также требуются лекарственные препараты для предотвращения осложнений. В отделении их, к сожалению, нет».

Стоимость подбора и активации донора, доставки трансплантата и лекарств 1 272 785 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мухаммада Гасанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда