Андрюшу Ельникова ждут в Ярославле в августе

1 июля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю четырехлетнего Андрюши Ельникова из Волгоградской области («Когда у меня ножка вырастет?», подготовила Мария Стояновская). Мальчик родился с сильно деформированной левой ногой, сейчас она короче правой на 8 сантиметров. Андрюша носит специальный ортез на утолщенной подошве, который охватывает левую ногу от бедра до стопы, но он уже не помогает. Чтобы мальчик мог нормально ходить, бегать и играть, необходимо сделать несколько этапных операций. Стоят они больше миллиона рублей, для родителей Андрюши это неподъемная сумма. Рады сообщить: все необходимые средства (1 156 876 руб.) собраны. Родители Андрюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Когда у меня ножка вырастет?

Четырехлетнего мальчика спасет этапная хирургия

Андрюша Ельников, 4 года, малоберцовая гемимелия (отсутствие малоберцовой кости) левой голени и стопы, укорочение голени, спасет этапная хирургия. Собрано 1 262 591 руб. Госпитализация в августе–2021.

Как помочь

Сын родился с деформированной левой ножкой: голень была выгнута дугой, ступня недоразвита, всего три пальца на ноге, и те сросшиеся. Рентгеновский снимок показал, что отсутствует малоберцовая кость, а большеберцовая – короткая и изогнутая. Прямо в роддоме Андрюшу осмотрел ортопед и поставил диагноз «малоберцовая гемимелия левых голени и стопы». Он уточнил, что порок тяжелый, и рекомендовал обратиться в НИИ имени Турнера (Санкт-Петербург).

Там Андрюше в семь месяцев провели первую операцию: частично устранили деформацию стопы, выпрямили голень. После операции разница в длине ног составляла 7 сантиметров. Чтобы не допустить повреждения тазобедренного сустава и искривления позвоночника, врачи велели Андрюше носить ортез – специальный фиксатор, охватывающий ногу от бедра до стопы, на утолщенной подошве. Сказали, что, когда сыну будет пять лет, ему начнут вытягивать голень аппаратом Илизарова.

Но я решила не терять времени, от знакомых узнала про доктора Максима Вавилова из ярославской клиники, который лечит маленьких детей с подобными проблемами в гораздо более раннем возрасте. В два года Андрюше установили аппарат Илизарова, и нога вытянулась на 5 сантиметров! Лечение помог оплатить Русфонд, спасибо огромное!

Вскоре сын пошел в детский сад, здесь у него много друзей, он любит активные игры и почти не отстает от сверстников. Но Максим Александрович сразу нас предупредил, что больная нога все равно будет отставать в росте, периодически ее нужно вытягивать. Прошедшие два года мы были под его наблюдением. Сейчас разница в длине ног достигла 8 сантиметров, Андрюша уже не в силах бегать, как раньше, очень огорчается и спрашивает меня, когда у него ножка наконец вырастет. Нужно продолжить лечение – установить аппарат, а затем, когда голень удлинится, сына прооперируют: кость укрепят имплантом, а на правую ногу установят пластины, которые будут сдерживать ее рост. Но все это стоит больших денег. У нас трое детей, работает только муж. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите!

Юлия Ельникова,
Волгоградская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У ребенка тяжелый порок развития левой голени, при котором нарушается рост конечности. В настоящий момент отмечено укорочение бедра на 2 сантиметра и голени на 6 сантиметров (то есть суммарное укорочение достигло 8 сантиметров). Мальчику необходимо этапное лечение: наложение аппарата внешней фиксации (аппарата Илизарова) для удлинения голени, а после снятия – укрепление большеберцовой кости имплантатами Slim и установление пластин в коленные суставы правой ноги для торможения роста».


Стоимость этапной хирургии 1 156 876 руб. 14 118 руб. собрали телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ». 1 248 473 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Андрюшу Ельникова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Гриша Павлов наследственная миопатия (слабость мышц), требуется аккумуляторная батарея для портативного аппарата искусственной вентиляции легких и источник бесперебойного питания Не хватает 106 270 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 110 468 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 181 400 ₽
    Оскар Рудукан лейкоз Беркитта, спасет лекарство Не хватает 289 718 ₽
    Дима Пиканов детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Нур-Ахмед Сулейманов эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 198 488 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 190 344 ₽
    Сёма Красильников резистентная форма эпилепсии, спасет операция, требуется стимулятор блуждающего нерва Не хватает 1 637 136 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 091 594 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 634 735 ₽
    Дима Курносов двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 293 674 ₽
    ;