Виталика Бондарева ждут в Москве в октябре

15 сентября здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Виталика Бондарева из Новосибирской области («Жизнь в гипсе», подготовила Анастасия Самбурова). У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Кости у него очень хрупкие и могут сломаться от любого неосторожного движения. Первые три года переломы у Виталика шли один за другим, пока его родители не узнали о московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), там успешно лечат детей с несовершенным остеогенезом. С помощью Русфонда Виталику начали терапию специальным препаратом, укрепили голень и руку титановыми штифтами. Но недавно во время игры Виталик травмировал локоть, штифт в руке деформировался, его нужно срочно заменить, чтобы кость срослась правильно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (788 200 руб.) собрана. Родители Виталика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Жизнь в гипсе

Восьмилетнего мальчика спасет дорогая операция

Виталик Бондарев, 8 лет, несовершенный остеогенез, спасет операция. Собрано 811 129 руб. Госпитализация в октябре–2022.

Как помочь

В три месяца у Виталика случился перелом правого плеча – почему это произошло, мы тогда так и не поняли. Кость быстро срослась, особого значения перелому врачи не придали. В тот момент мы и подумать не могли, что это первое проявление тяжелой болезни.

Следующий перелом – бедренной кости – опять не насторожил хирургов, хотя на этот раз нога срасталась долго и болезненно. Как только сняли гипс, кость снова сломалась. Врач объяснил это малоподвижностью, мол, кости ослабли, поэтому ломаются.

А затем переломы пошли один за другим – сын просто не вылезал из гипса. Причину патологической ломкости костей нам озвучили только в 2016 году. Генетик поставил Виталику диагноз «несовершенный остеогенез» – при этой болезни кости становятся пористыми и могут сломаться буквально от любого неосторожного движения.

В три года мы узнали, что несовершенный остеогенез успешно лечат в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), и сразу поехали туда на консультацию. С помощью Русфонда сыну начали лечение, укрепляющее кости, и провели несколько сложных операций по установке телескопических штифтов. Огромное спасибо Русфонду и всем его читателям!

Благодаря терапии Виталик окреп, плотность костей повысилась. В возрасте пяти-шести лет он почти год прожил без переломов, бегал с детьми на площадке! Мы радовались, думали, что болезнь отступила. Но в прошлом году случился очередной перелом – левой голени в двух местах. Пришлось делать операцию, собрать на нее деньги нам снова помог Русфонд. После операции Виталик быстро восстановился, снова начал ходить.

Три месяца назад сын упал на левую руку и получил оскольчатый перелом локтевой кости. Кость собрали, укрепили штифтом. Но недавно он погнулся – Виталик с братом затеял игру и травмировал локоть. Нужна срочная операция с заменой штифта, но оплатить ее мы не в состоянии. В семье четверо детей, работает только муж – он рабочий на заводе. Не оставляйте нас, пожалуйста!

Елена Бондарева,
Новосибирская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алексей Рыкунов (Москва): «В начале лета Виталик упал на левую руку, произошел оскольчатый перелом локтевой кости в нескольких местах. Проведена срочная операция, и через полтора месяца начата реабилитация. Но в августе случилась травма локтя, в результате чего установленный внутрикостный титановый стержень деформировался, костные отломки сместились. Чтобы не допустить неправильного сращения, необходимо провести срочную операцию с заменой штифта».


Стоимость операции 788 200 руб. ООО «ЮСМП Групп» внесло 50 000 руб. Наши читатели собрали 761 129 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Виталика Бондарева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;