У Айшат Алиевой есть лекарство!



7 октября здесь на сайте мы рассказали историю шестнадцатилетней Айшат Алиевой из Дагестана («Непосильное напряжение», подготовила Мария Стояновская). С трех месяцев Айшат постоянное болела, даже после обычной простуды возникали осложнения. В семь лет девочку повезли на консультацию в Москву, там после тщательного обследования ей поставили диагноз – первичный иммунодефицит. При таком заболевании организм не может сопротивляться инфекциям. Помочь Айшат может только постоянный прием иммуноглобулина. Но стоит лекарство дорого, бесплатно его не выдают. Рады сообщить: вся необходимая сумма (512 321 руб.) собрана. Мама Айшат благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Непосильное напряжение

16-летнюю девочку спасет дорогое лекарство

Айшат Алиева, 16 лет, редкая генетическая болезнь – первичный иммунодефицит, требуется лекарство на три месяца. Собрано 515 331 руб.

Как помочь

С трех месяцев дочка начала постоянно болеть – после любой, даже легкой простуды возникали осложнения: отиты, бронхиты, пневмонии. Были периоды, когда мы чаще находились в больницах, чем дома. С трех лет дочка постоянно наблюдалась у пульмонолога. А в семь лет, когда Айшат в очередной раз оказалась в больнице с пневмонией, выяснилось, что показатели крови у нее плохие, уровень лейкоцитов очень низкий.

Нас направили на консультацию в Москву, и там после подробного обследования врачи предположили, что у дочки иммунодефицит – при этой болезни организм не может сопротивляться инфекциям. Генетический анализ это подтвердил.

Тогда наконец началось правильное лечение – Ашат стали вводить иммуноглобулин, и ее состояние значительно улучшилось. Теперь дочка болеет реже, смогла поступить в юридический колледж, учится на втором курсе. Мы постоянно ездим на обследования и коррекцию терапии в Центр имени Дмитрия Рогачева. Врачи говорят, что только постоянный прием иммуноглобулина может остановить болезнь. Но у нас его не выдают бесплатно, а сами купить не можем, потому что и в аптеке его нет, и стоит он безумно дорого.

Мы гордимся нашей Айшат – она умница, прекрасно учится, хорошо рисует, общительная, у нее много подруг. Но многолетняя борьба с болезнью сказалась на ее состоянии: дочка очень бледная, часто нервничает, переживает, из-за иммунных нарушений страдает кожа.

Прерывать лечение очень опасно для нее. Пожалуйста, помогите спасти дочку!

Патимат Узукаева,
Дагестан
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Заведующая отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «У Айшат первичный иммунодефицит, заболевание проявляется серьезным нарушением функций иммунной системы и высоким риском развития тяжелых жизнеугрожающих инфекций и аутоиммунных процессов. Девочке по жизненным показаниям требуется регулярное проведение заместительной терапии иммуноглобулином привиджен».


Стоимость лекарства 512 321 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Айшат Алиеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;