Акция помощи Агате Балабановой. Деньги собраны

Эта акция стартовала 18 марта 2021 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 173 370 руб., получено 1869 SMS-сообщений (на 20:00, 18.03.2021).

379 630 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




План для Агаты

Четырехлетней девочке требуется обследование и план лечения



Агата Балабанова, 4 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. 553 000 руб.

Мы много лет ждали ребенка, прошли все круги репродуктивной медицины, уже потеряли надежду. А в 45 лет я неожиданно забеременела, родила дочку. Но у дочки оказался тяжелый порок развития: не все позвонки срослись, спинной мозг выпятился сквозь щель, образовалась грыжа. Малышку сразу же прооперировали, грыжу иссекли. Но у этого порока много сопутствующих патологий: нарушился отток жидкости из головного мозга, возникли проблемы с почками и мочевыводящими органами, вывих тазобедренного сустава. Операции шли одна за другой. Пока лечили одно, обострялась другая проблема. Я не знала, к кому из врачей обращаться, что лечить в первую очередь. Когда Агате было два года, мне подсказали, что в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) есть специальная программа для детей со Spina bifida, и Агату взялись обследовать и лечить по этой программе. Русфонд помог все это оплатить. Проблемы были еще сложнее, чем казалось раньше. Спинной мозг «прирос» к позвоночнику, и дочке провели сложнейшую операцию, фиксацию устранили. В прошлом году пересадили мочеточник. Сейчас нам в первую очередь нужно заняться ортопедией – у Агаты прогрессирует сколиоз, а еще нужно выправить тазобедренный сустав и устранить деформацию стоп. Врачи GMS готовы и дальше помогать дочке, но с оплатой нам не справиться. Несмотря на перенесенные операции под общим наркозом, после которых приходилось тяжело восстанавливаться, Агата у нас развитая, смышленая девочка, уже читает, любит музыку, песни поет. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Татьяна Якимова,
Москва
Фото Павла Волкова​

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Агата перенесла ряд операций, ситуация по нейрохирургии и урологии стабилизирована. Девочка стала активно развиваться, гораздо лучше говорит, самостоятельно передвигается в коляске. Контроль за состоянием почек и спинного мозга нужен постоянный. Требуют решения ортопедические проблемы. Крайне важна и реабилитация – нужно разработать индивидуальную программу, начать ее проводить».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-сообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Агаты – Татьяны Геннадьевны Якимовой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда



    18 марта, четверг – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Настя Гусева эпилепсия, требуется лекарство на четыре месяца Не хватает 59 568 ₽
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 147 043 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 238 360 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 223 877 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
    ;