Акция помощи Руслану Каверину. Деньги собраны

Эта акция стартовала 25 марта 2021 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 225 288 руб., получено 2275 SMS-сообщений (на 20:00, 25.03.2021).

107 321 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




В борьбе за жизнь

Маленькому Руслану требуется дорогое лекарство



Руслан Каверин, полтора года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасет лекарство. 328 482 руб.

Сыну было всего три месяца, когда он заболел. У него каждый месяц на несколько дней стала повышаться температура, лечение при этом не помогало. Мы лежали в разных больницах, но причину недомогания врачи определить не могли. Диагноз Руслану после тщательного обследования и генетического анализа удалось поставить только в московской больнице: оказалось, у сына первичный иммунодефицит. Иммунная система Руслана имеет изъян, из-за которого не может справляться с бактериями и грибами. Любая инфекция становится смертельно опасной. Нам сразу сказали: единственное, что поможет выздороветь, – трансплантация костного мозга. В мае прошлого года Руслану пересадили клетки его папы. Малыш хорошо перенес трансплантацию, но, к сожалению, после нее началось тяжелое осложнение – реакция «трансплантат против хозяина» с поражением кожи. Сын весь покрылся пятнами. Врачи начали терапию гормонами, она помогает. Но долго принимать гормоны опасно: могут пострадать многие органы. Сейчас медики назначили Руслану другой препарат – с его помощью получится справиться с осложнением, снизив при этом дозы гормонов. Покупать его нужно самим. У нас нет таких денег, помогите, пожалуйста!

Дарья Каверина,
Московская область
Фото из архива семьи​

Трансплантолог Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Лившиц (Москва): «После трансплантации костного мозга у Руслана возникло тяжелое осложнение – реакция „трансплантат против хозяина“ с поражением кожи. Чтобы справиться с осложнением, мальчику необходим прием препарата джакави».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-сообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Руслана – Дарьи Николаевны Кавериной. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда



    25 марта, четверг – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 132 474 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 009 ₽
    ;