Акция помощи Матвею Лакизову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 29 октября 2021 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 268 531 руб., получено 3 848 SMS-сообщений (на 12:00, 1.11.2021).

12 638 руб. собрали наши читатели.

Спасибо, дорогие друзья!




Непослушные ножки

Четырехлетнему Матвею требуется дорогое лечение



Матвей Лакизов, 4 года, врожденная деформация стоп, требуется лечение. 254 380 руб.

Как помочь

Матвейка родился с неправильно сформированными стопами – они были подвернуты внутрь и согнуты, словно крючки. Ортопед назвал это косолапостью, направил нас на обследование и лечение в областную детскую больницу. До девяти месяцев сыну гипсовали ножки, потом надели брейсы – специальную ортопедическую обувь. Но это не помогло, стопы опять стали подворачиваться. Тогда мы обратились в московскую Детскую больницу имени Филатова. Там Матвея лечили по методу Понсети – помимо гипсования провели операции на сухожилиях. Стопы выправились, но мы опасались осложнений и решили обратиться к доктору Максиму Вавилову, который давно и успешно лечит детей с косолапостью в ярославской клинике. Записались к нему на консультацию и повезли сына в Ярославль. Тогда все было хорошо: Матвейка ходил, бегал, никаких признаков косолапости доктор не увидел. Но спустя два года мы стали замечать, что стопы опять подворачиваются, сын спотыкается, падает, жалуется на боли в ногах. Обратились вновь к доктору Вавилову, и он сказал, что ребенок заметно подрос и в это время случился рецидив. Требуется повторное лечение, но уже более серьезное. Оно платное и стоит слишком дорого для нас. Мы с мужем оба работаем, но денег на оплату лечения нам не собрать. Прошу, помогите нашему мальчику!

Елизавета Лакизова,
Московская область
Фото из архива семьи

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «Рецидив деформации стоп произошел в период активного роста ребенка. Сейчас мальчику требуется комбинированное лечение. Вначале мы проведем серию гипсований, выведем стопы в максимально правильное положение, затем выполним операцию – ахиллотомию и транспозицию передней большеберцовой мышцы на клиновидную кость».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея – Елизаветы Владимировны Лакизовой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

29 октября, пятница – «Вести-Москва»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 628 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 86 909 ₽
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    ;