Москва ждет Аню Маркину в октябре
22 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саратов» мы рассказали историю 13-летней Ани Маркиной из Саратовской области («Непобедимый оптимизм», Оксана Пашина). У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление быстро увеличивается, у Ани сильно болит спина, есть признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Нужна операция – коррекция деформации с помощью динамической конструкции, после которой боль уйдет, а позвоночник сохранит подвижность. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 226 751 руб.) собрана. Родители Ани благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.
Непобедимый оптимизм
13-летнюю девочку спасет операция на позвоночнике
Врачи говорят, что операции не избежать. И Аня не сдается. Это позвоночник у нее искривленный, а характер несгибаемый
У Ани много талантов: она отлично поет, хорошо танцует, любит спорт. Но главное ее увлечение – рисование, им девочка занимается уже шесть лет. Аня освоила и карандашный рисунок, и акварель, и гуашь, умеет рисовать на ткани в технике батика. Вот только в последнее время, чтобы заниматься любимым делом, ей приходится преодолевать сильную боль. Долго сидеть или стоять за мольбертом она не может – очень болит спина. Обезболивающее не помогает. Единственный способ хоть ненадолго отдохнуть от боли – полежать на полу. Аня живет с этой болью уже пять лет. Привыкнуть к ней невозможно, и смириться с ней девочка не хочет.
Аня росла совершенно здоровой. Впервые боль в спине дала о себе знать, когда девочке было восемь лет.
– Я заметила у дочери небольшой мышечный валик на пояснице. После рентгена врач диагностировал грудопоясничный сколиоз 2-й степени. Назначил массаж, лечебную физкультуру, плавание в бассейне, – вспоминает Юлия, Анина мама.
Все рекомендации девочка выполняла неукоснительно, даже ходила на курсы по укреплению мышц спины и дополнительно занималась с тренером в бассейне. Но угол искривления позвоночника продолжал увеличиваться, справа появился горб, и в одиннадцать лет Ане назначили ношение корсета.
– Удивительно, но дочка не расстроилась, а, наоборот, отнеслась к корсету с энтузиазмом. Не снимала по 20 часов в день, хотя носить его и тяжело, и больно. Не стеснялась ходить в нем в школу. Очень надеялась, что это поможет, – рассказывает Юлия.
Однако сколиоз усиливался и в 2022 году достиг 3-й степени. Ане пришлось оформить инвалидность. Когда ей было 12 лет, она выросла сразу на 9 см, и состояние резко ухудшилось. Начались проблемы с дыханием, горб увеличился, сильно болели спина и колени. В школе девочка могла высидеть только три-четыре урока, а потом ее отпускали домой. Врачи признали, что консервативное лечение не помогает и операции на позвоночнике не избежать.
И Аня не сдается. Это позвоночник у нее искривленный, а характер несгибаемый, очень сильный. Девочка умеет во всем искать положительные стороны. Танцевать лежа, конечно, не получится, зато рисовать – вполне. Поначалу сложно, потом привыкаешь. В художественной школе Ане пошли навстречу и разрешили заниматься дистанционно.
– Не знаю, стану ли я художником, – говорит девочка. – Ведь для этого нужен большой талант. Но любимое дело и даже профессия, считай, у меня уже есть. Например, я смогу стать учителем рисования в школе.
Но чтобы эта мечта сбылась, Ане сначала надо встать на ноги. А для этого нужно выпрямить ее позвоночник.
Родители нашли в интернете информацию о передовом методе лечения сколиоза с помощью специальной динамической металлоконструкции и отвезли дочку на консультацию в Москву.
После обследования у Ани прибавилось надежды. Девочка верит, что боль, которая мучает ее уже пять лет, наконец отступит навсегда. Аня очень ждет операции и готовится к ней – старательно занимается с тренером, растягивая мышцы спины. Это поможет сохранить подвижность позвоночника и быстрее восстановиться после хирургического лечения.
– В Ане столько энергии и оптимизма, что она просто заряжает всех вокруг: сестру, папу, даже тренера, – с улыбкой говорит Юлия. – Дай ей волю, она бы прямо сейчас собрала чемодан и отправилась в Москву.
Вот только на одном оптимизме в Москву не уедешь. А денег на срочную и дорогую операцию у Аниных родителей нет. Поэтому они просят читателей Русфонда о поддержке.
Давайте поможем Ане стать здоровой и жить без боли. Пусть оправдается ее непобедимый оптимизм.
Оксана Пашина,
Саратовская область
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Ани прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза 4‑й степени. Консервативное лечение не помогло, деформация позвоночника стремительно усиливается, нарастает болевой синдром, отмечены признаки дыхательной и сердечно‑сосудистой недостаточности. Девочке необходимо хирургическое лечение – динамическая коррекция деформации с применением технологии VBT. В результате лечения спина максимально выпрямится, уйдет болевой синдром и асимметрия тела. Качество жизни Ани улучшится, она сможет вести активный образ жизни наравне со сверстниками».
Стоимость операции 2 226 751 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 900 000 руб. Компания «Дорожная сеть» – еще 500 000 руб. Компания АО «Коралайна Инжиниринг» внесла 200 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 662 400 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Аню Маркину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ани – Юлии Владимировны Маркиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
