Софию Коротких ждут в Москве в феврале
26 декабря здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 15-летней Софии Коротких из Московской области («Надеть ботинки», Инна Кравченко). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. София страдает от постоянной боли, усиливается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. В московской клинике готовы провести спасительную операцию по технологии VBT (Vertebral Body Tethering), сохраняющей подвижность позвоночника. Но оплата лечения семье девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 263 293 руб.) собрана. Родители Софии благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Надеть ботинки
Софию Коротких спасет операция на позвоночнике
Сонин сколиоз дошел уже до такой стадии, когда девочку не слишком беспокоит, как это выглядит, а беспокоит, как это чувствуется. Это больно!
Если генетический анализ подтвердит у Софии синдром Элерса – Данло, причины ее болезни станут понятнее. При этом синдроме неправильно синтезируется коллаген, в результате вся соединительная ткань в организме становится слишком слабой. Чересчур мягкие суставы, ранимая или, наоборот, грубая кожа, частые вывихи – у разных пациентов плохой коллаген проявляется по-разному. В том числе и прогрессирующим искривлением позвоночника, как у Сони.
Первые боли в спине девочка почувствовала лет в десять. Тяжело и неприятно стало разминаться и растягиваться в танцевальной студии. Да, она занималась танцами. Когда все это было? В какой-то позапрошлой жизни.
С тех пор пять лет день ото дня становилось все хуже. Пришлось бросить танцы и по 20 часов в сутки носить корсет, который сам по себе доставлял боль, натирал до крови. В конце концов невозможно стало просто просидеть 45 минут на уроке в школе. Чтобы оставаться отличницей, Софии приходится отпрашиваться с уроков, приходить домой и заниматься лежа. Рисовать тоже лежа. Мечтать о профессии дизайнера – лежа.
Еще обиднее то, что не получается надеть ботинки. Каждый человек это может, тут нет ничего особенного. Только старикам бывает тяжело обуться, но даже старики справляются как-то. А Соня – нет.
Сейчас зима, и туфли, в которые можно сунуть ногу не глядя, не наденешь. А ботинки – хоть на шнурках, хоть на липучках – Софии недоступны. Пришлось бы всякий раз просить кого-то: «Завяжи мне шнурки, помоги застегнуть», – поэтому нет, нельзя. Только сапоги типа валенок, с широким голенищем. Слава богу, такие как раз сейчас снова вошли в моду у молодых людей.
И одежда оверсайз, мешковатая, безразмерная, тоже вошла в моду. Под такой одеждой не очень видна деформированная спина. Но, понимаете, Сонин сколиоз дошел уже до такой стадии, когда девочку не слишком беспокоит, как это выглядит, а беспокоит, как это чувствуется. Это больно! Почти всегда больно. Больно совершать любое движение.
Утро, София собирается в школу – и это больно. Умываться больно, завтракать больно, одеваться больно, а больнее всего – надевать обувь в прихожей перед дверью. Вообразите себе, что вот вы собираетесь пойти куда-то и точно знаете: перед выходом вас будут пытать.
Операция, которая предстоит Софии, делается в течение нескольких часов, но время пролетит незаметно, потому что девочка будет под наркозом. А восстановление после операции длится примерно месяц. Это новая щадящая технология, мы писали о ней: позвоночник вытягивают тонкие тросики, закрепленные винтами.
Месяц – и пожалуйста: наклоняйся сколько нужно. Месяц – и сиди в школе хоть по восемь уроков подряд. А если хочешь, танцуй. Можно, как в детстве, опять записаться в танцевальную студию, и не будет больно ни танцевать, ни растягиваться, ни разминаться.
Чтобы жизнь у Софии радикально поменялась к лучшему, требуется два с четвертью миллиона рублей. Но эта сумма совершенно неподъемна для не очень уже молодых и совсем не богатых Сониных родителей.
А ведь какое может быть чудо – подойти вот так к двери легкой девичьей походкой, наклониться и надеть ботинки со шнуровкой хоть до колена!
Инна Кравченко,
Московская область
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Софии прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника усиливается, нарастает болевой синдром, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. Девочке в ближайшее время необходима операция с применением новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая устранит искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате лечения спина максимально выпрямится, уйдет боль и асимметрия тела. Качество жизни Софии значительно улучшится, она сможет вести активный образ жизни».
Стоимость операции 2 263 293 руб. Компания «Дорожная сеть» внесла 700 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 963 293 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Софию Коротких, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Софии – Антонины Петровны Коротких. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
