Акции

Витала Коренова живет с мамой и младшим братом в поселке Озерецком Московской области. В три месяца девочке при помощи Русфонда провели лечение по поводу врожденной косолапости – ножки выпрямились, все было хорошо, Витала жила активной жизнью. И даже занималась танцами! Но этой весной случился рецидив, стопы искривились – так бывает, когда из-за активного роста мышцы и сухожилия не успевают растянуться. Снова нужно хирургическое лечение, и как можно скорее. Но маме Виталы не собрать требуемую сумму, и она опять просит нас о поддержке. И мы не откажем, верно? →

Девочке из подмосковного Воскресенска семь лет. Тяжелую травму левого плеча, акушерский паралич Дюшенна – Эрба, Арина получила при рождении: она застряла в родовых путях, и врачи так сильно тянули ее наружу, что разорвали в плече сухожилия и нервы. Левая рука была совершенно неподвижна. Тогда читатели Русфонда собрали для Арины деньги на ювелирную операцию в ярославской клинике. Хирург Михаил Новиков, один из лучших специалистов именно по таким параличам, сшил Арине нервы в плече, реконструировал мышцы и сухожилия. Потом были курсы реабилитации, которые Аринина мама оплачивала сама. Движения в руке восстановились, но не до конца – недостаточно для нормальной жизни. Нужна еще одна операция, чтобы девочка могла заниматься гимнастикой, как мечтает, и обнять прабабушку. →

Дима живет с родителями в Старом Осколе, в сотне километров от Белгорода. Ему только что исполнилось 15 лет. С раннего детства его мучают сильные и частые, по несколько раз в день, приступы эпилепсии. Бывало, что они шли друг за другом без перерыва. Препараты, которые мальчику назначали, через несколько месяцев переставали действовать, приступы возобновлялись. Но с течением времени врачам удалось выяснить причину болезни и подобрать действительно эффективное лекарство. Вот только получить его через местный минздрав пока не выходит, а купить – это для семьи совершенно неподъемная сумма. →

Роберт Давтян живет в Обнинске с мамой и младшей сестрой. У юноши сколиоз 4‑й, самой тяжелой степени. Почему началось искривление позвоночника, неясно, Роберт всегда был здоровым и активным. Но болезнь развилась стремительно, и сейчас у подростка постоянные боли, слабость, нарушено дыхание. Спасти Роберта может операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей, сохраняя его подвижность. Перспектива обнадеживает, но денег на операцию у мамы юноши нет. →

Из письма Любови Ариповой, мамы Саши: «Дочка родилась раньше срока, не могла дышать из-за незрелости легких. Выхаживали Сашу в Областной детской больнице во Владимире. Все рекомендации врачей мы выполняли, тем не менее в год дочке диагностировали детский церебральный паралич. Мы не опустили руки – стали бороться за ее здоровье: посещали специалистов, проходили курсы реабилитации, постоянно занимались дома. С 2021 года Сашу лечат в московском Институте медтехнологий (ИМТ), в оплате двух курсов помогли читатели Русфонда – большое вам спасибо! Благодаря упорному труду дочка развивается, хотя и медленно...» →

Из письма Светланы Вдовкиной, мамы Степы: «Сын родился с укороченными бедрами и большой головой. Генетик не выявил у Степы признаков заболеваний, сказал, что это физиологическая особенность. Мы все же начали обследования, и врачи обнаружили ген, отвечающий за несовершенный остеогенез – патологию формирования костной ткани, приводящую к повышенной ломкости костей. Диагноз поставили под вопросом, ведь переломов не было. Сын развивался без отклонений, только рост был на нижней границе нормы. Примерно в два года Степа, отталкиваясь от гимнастического мяча, получил перелом ключицы...» →

Еще год назад Настя Калинина из Ярославля могла бегать и гулять с друзьями, петь, танцевать и придумывать сюжеты для фотографий или видеороликов – девочка мечтала стать сценаристом. Сегодня Настя заново учится ходить после тяжелой травмы позвоночника – осложненного перелома шейного позвонка с повреждением спинного мозга. После сложной операции и нескольких курсов реабилитации девочка уже самостоятельно садится, встает, держась за опору, и неуверенно шагает, если рядом идет мама. Но чтобы вновь обрести уверенность в движениях, которую здоровые люди воспринимают как само собой разумеющуюся, восстановительное лечение надо продолжать. На его оплату требуется почти 1,3 миллиона рублей. Таких денег в семье нет. Нужна наша помощь. →

Из письма Дмитрия Овсянникова, папы Саши: «Саша родился с расщелиной нёба, верхней губы и альвеолярного отростка, деформированным носом. Хирургию мы начали в три месяца: сначала сыну провели пластику губы, затем устранили расщелину мягкого и твердого нёба. Зубы у Саши росли криво, он совсем не мог откусывать и жевать. С четырех лет мы проходим ортодонтическое лечение, оплачивать которое помогает Русфонд. Спасибо! Врачи провели большую работу по расширению недоразвитой верхней челюсти и нормализации прикуса. Но сын растет, идет смена зубов, им все еще тесно...»  →

Девочке из Ульяновской области 12 лет. У нее синдром Ретта, деградирует мозг. Генетическое заболевание, лекарство от которого пока испытывают только на мышах. Но у Юли болезнь сопровождается еще и каждодневными эпилептическими приступами. По шесть-восемь раз в день, с криками и судорогами. Утром Юля просыпается – и начинаются судороги, после которых девочка засыпает. Синдром Ретта пока нельзя вылечить, но эти каждодневные мучения прекратить можно. Обычные противосудорожные препараты Юле не помогают, но есть лекарство, которое стоит почти миллион. →