Акции

Московский школьник Артем Несин любит рассказывать, что у него железные ноги и левая рука. И это не шутка. После 21 перелома этому мальчику с диагнозом «несовершенный остеогенез» неоднократно укрепляли кости металлическими раздвижными штифтами. На очереди – левая голень, которая стремительно деформируется и болит так, что Артем не может наступить на ногу. Если установить растущий внутрикостный штифт, нога перестанет болеть и ломаться. Но оплатить операцию без нашей помощи родителям Артема не по силам. →

Мальчишке из станицы Убеженской Краснодарского края восемь лет. Глядя, как он шагает в школу, лепит из пластилина или собирает лего, вы и не скажете, что он катастрофически болен. Ну разве что спина не очень прямая, ногу приволакивает. Но на самом деле у Матвея невообразимо деформированы все органы малого таза. Еще на этапе внутриутробного развития у мальчика возникли пороки мочеполовой системы и кишечника, а также Spina bifida – не зарос вовремя спинномозговой канал в позвоночнике. Когда Матвей родился, мочевой пузырь у него был снаружи живота, а кишечник, наоборот, выхода наружу не имел. Мальчик перенес в России множество операций, но остается еще одна – у британского хирурга Имрана Муштака, который, подобно искусному ювелиру, воссоздаст мочеполовую систему Матвея, сделав ее почти такой же, как у здорового человека. →

Из письма Екатерины Косиненко, мамы Ростислава: «Когда Ростику было полгода, я заметила, что малыш с трудом двигает ручками и ножками. Лекарства и массажи не помогали, и нас направили в Москву на обследование. В результате сыну диагностировали спинальную мышечную атрофию – генетическое заболевание, при котором мышцы сильно ослаблены. Передвигается он в коляске. Уже образовались контрактуры, развивается сколиоз. Ростик перенес несколько сложных операций...» →

Из письма Елены Рудченко, мамы Дениса: «Примерно в год и три месяца Денис перестал откликаться на имя и обращать внимание на окружающий мир, замкнулся в себе. Педиатра ничто не настораживало, мне пришлось самой искать врачей и консультироваться. У сына выявили задержку развития речи, но лечение не дало результата. Вскоре диагноз был уточнен: оказалось, у Дениса атипичный аутизм. Сын пребывал в своем мире, ничего не умел, не говорил и ни на что не реагировал...» →

Кирилл Кондрашев живет с родителями в городе Вышнем Волочке Тверской области. В прошлом году у него неожиданно возникла опухоль лобной кости. Она быстро растет, у Кирилла сильно болит голова, лицо справа деформировалось. Московские врачи готовы сделать операцию – удалить опухоль и установить на ее место специальный имплант, который срастется с костями черепа. Это поможет исправить асимметрию лица, головные боли исчезнут, и Кирилл сможет жить обычной жизнью, учиться и заниматься спортом. Но операция и имплант стоят больше миллиона рублей. Для родителей Кирилла это неподъемная сумма. →

Паша Мутагиров живет с мамой и старшим братом в селе Месягутово в 200 км от Уфы. У мальчика синдром короткой кишки. Он родился почти на три месяца раньше срока, и из-за возникшей во время выхаживания инфекции ему удалили большую часть тонкой кишки. Осталось всего полметра. Так можно жить, постепенно кишка подрастет, а через несколько лет появится возможность ее еще удлинить с помощью операции. Паша сможет питаться как обычные дети. Но сейчас ему нужны лекарства и внутривенное питание. →

Даня Захаров живет в городе Козловке под Чебоксарами с бабушкой и дедушкой. Мама приезжает каждый месяц из Москвы, где работает, чтобы оплачивать ипотеку, и ложится вместе с сыном в больницу. Дане необходимы регулярные переливания крови. У мальчика тяжелое заболевание крови – редкая анемия Даймонда – Блекфена: его костный мозг не вырабатывает достаточного количества эритроцитов, и уровень гемоглобина опасно низкий. Если оставить все как есть, рано или поздно внутренние органы начнут отказывать один за другим. И даже переливания крови не помогут. Дане жизненно необходима трансплантация костного мозга. Врачи готовы ее сделать, и подходящий донор нашелся. Однако государство не оплачивает его подготовку, процедуру забора костного мозга и доставку трансплантата в клинику. →

Из письма Олеси Мухиной, мамы Кости: «До полутора лет Костя развивался как все здоровые малыши, рано научился ходить, заговорил. А потом перестал разговаривать, не откликался на имя, часто кричал и плакал. Врачи предположили расстройство аутистического спектра. Я возила Костю на лечение в разные медцентры в Иванове, Самаре, Сочи. С пяти лет сын лечится в московском Институте медтехнологий (ИМТ). Он стал спокойнее и внимательнее...» →

Изабелла Даллари живет с родителями и старшим братом в Нижнем Тагиле. Девочка родилась с опасным заболеванием – бета-талассемией, при которой нарушается образование гемоглобина и весь организм испытывает кислородное голодание. Медикаментозная терапия ей помогать перестала, единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. Для Изабеллы нашли совместимого неродственного донора, но необходимы средства на его подготовку, забор костного мозга и доставку трансплантата в клинику. Оплатить все это родители девочки не в состоянии. Нужна наша помощь. →