Ученые изобрели «генетический шредер» для борьбы с раком и вирусами
Фото: Unsplash.com
CRISPR – технология редактирования генома, которая успешно используется в терапии наследственных заболеваний, так как позволяет исправлять дефектные гены и даже переписывать код ДНК.
Ученые запрограммировали белок Cas12a2 на избирательное уничтожение заданных клеток. В результате рост злокачественных клеток снизился до 50%, что сопоставимо с эффектом от химиотерапии, а в сочетании с противораковым препаратом результативность достигала 85%. Число клеток, содержащих вирус папилломы человека, уменьшилось на 94%. При этом здоровые клетки не пострадали, что дает хорошие перспективы для дальнейшей разработки противоопухолевой терапии.

