22.10.2018

Ножка в домике

Двухлетнюю Арину спасет операция



Арина Масленникова, 2 года, несовершенный остеогенез, спасет операция. Собрано 1 638 989 руб. Госпитализация в ноябре–2018.

Как помочь

Моей дочке Арине два года, и у нее уже было пять переломов. Это несовершенный остеогенез – очень ломкие кости. Когда случился первый перелом, Арише было всего два месяца. Я поверить не могла, что у такого крошечного ребенка может быть перелом бедра. Она кричала, а я думала что угодно – болит живот, например.

Когда врачи поставили нам диагноз, когда подтвердили, что это перелом, и сказали, что теперь переломы будут все время, поэтому, возможно, Арина вообще не будет ходить, я две недели не могла ничего делать – только плакать. Я читала про несовершенный остеогенез в интернете, и мне становилось все страшнее.

Через две недели я взяла себя в руки, начала бороться. Второй, третий и четвертый переломы мы пережили как должное: просто нужно собраться, перетерпеть, пока не заживет.

Всякий раз, когда Арине накладывали гипс, мы говорили ей, что ее ножка в домике и что она там, в домике, болеет. Арина теперь и сама так говорит: «Ножка в домике». Мы просто терпели.

А несколько месяцев назад у нас появилась надежда. Мы нашли клинику Глобал Медикал Систем, доктор Белова пообещала, что наши кости можно укрепить препаратом памидронат, Русфонд стал собирать для нас деньги. Первый курс лечения был назначен на середину июля.

Я почему-то была уверена, что до начала лечения Ариша больше не сломается. Я думала: лето, солнце, витамин D – не сломается, доходит… Но в конце июня, за пару недель до госпитализации, Арина просто шла по улице, просто присела подобрать что-то с дороги – и у нее сломалось бедро.

На этот раз сломалось ужасно – с такой деформацией, что перелом было видно невооруженным глазом. И хуже всего, что эта деформация осталась даже после того, как Арине сняли гипс. Без всякого рентгена, просто глазами видно было, что ножка срослась неправильно. И я плакала как в первый раз.

Теперь нам нужна операция. Чтобы бедро не ломалось снова и снова в одном и том же неправильно сросшемся месте, в кость надо вставить телескопический штифт. Потом пройдем лечение, и Арина снова научится ходить. Она училась ходить уже три раза.

Операция со штифтом стоит больше полутора миллионов – невозможная для нас сумма. Но смотреть, как у твоего ребенка раз за разом ломается бедро просто от того, что ребенок присел на корточки, – еще невозможнее.

Помогите нам, пожалуйста!

Екатерина Масленникова,
Москва
Фото из архива семьи
Подготовила Дина Юсупова


Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «Не успев получить ни одного курса лечения, Арина сломала ногу. Перелом со смещением, консервативно такие переломы не лечат: при срастании образуется большая деформация, и нога ломается вновь в том же месте. Необходима срочная операция с установкой телескопического стержня, который будет держать кость в правильном положении при срастании. За счет телескопирования достигается более длительный срок службы – такие стержни можно не менять несколько лет. После этого Арина пройдет лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию».


Цена операции 1 519 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Масленникову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


     

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;