Без еды и кукол

Восьмилетней Сабине требуются лекарства

Сабина Ишанкулова, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства. Собрано 1 707 435 руб.

Как помочь

До семи лет все было у нас в порядке. Дочка пошла в первый класс – новые подруги, новая взрослая жизнь. После новогодних каникул мы пришли на танцы, и там бабушка одной из девочек заметила, что у Сабины увеличены лимфоузлы. Мы бегом в поликлинику. Врачи решили, что это инфекция. Начали лечить – не помогает. Положили в больницу – анализы все хуже. В начале февраля нас перевезли в Уфу с подозрением на лейкоз. Три дня мы ждали анализа, сходили с ума. И оказалось, не зря. Это был не просто лейкоз, а худший его вариант. Он плохо лечится и часто возвращается. Избавить от него может только срочная трансплантация костного мозга. Искать неродственного донора времени не было, так что врачи сказали, что костный мозг возьмут у меня. Но сначала Сабине нужно было выйти в ремиссию.

Я за неделю потеряла 10 кг, что уж говорить про Сабину. Химию начали с ударной дозы, но лейкоз не уходил. Врачи решили сменить протокол лечения и предупредили: ребенок может умереть. Сабина все знала, мы ничего от нее не скрывали. К концу учебного года наконец наступила ремиссия. Съездили домой, через десять дней поехали в Петербург на трансплантацию. Но лейкоз рецидивировал! Сабине опять пришлось пройти два блока химиотерапии. Трансплантацию моего костного мозга провели только в сентябре.

Химия – это тяжело. Но трансплантация еще хуже. Летом Сабина хотя бы могла играть в куклы, читать, звонить родственникам. Сейчас она почти все время лежит. Таблетки горстями, восемь капельниц в день. Три недели не ест, даже иногда таблетки проглотить не может – так ей плохо. Нас предупреждали, что это сложный процесс. Что иммунитет ослабел, что новые клетки должны прижиться. У дочки после пересадки уже случился цистит, температура повышается до 39. Сабина немного успокаивается, только когда пою ей «Спи, моя радость, усни».

Считается, что у Сабины все неплохо. Ее должны скоро перевести в дневной стационар. Нам еще минимум три месяца в Петербурге жить, восстанавливаться. Все это время нужно принимать лекарства, поддерживающие иммунитет. Государство их не оплачивает, а стоят они больше полутора миллионов рублей. Я таких денег и в руках никогда не держала. Умоляю, помогите моей девочке!

Эльвера Ишанкулова,
Башкортостан
Фото Алексея Лощилова
Подготовила Дина Юсупова




Цена лекарств 1 678 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сабину Ишанкулову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда