15.11.2018

«Не хочу играть в русскую рулетку»

Семимесячного мальчика спасет реконструкция черепа



Мирослав Будков, 7 месяцев, деформация черепа, спасет операция, требуется подготовка к ней и саморассасывающиеся пластины.
Собрано 727 644 руб. Госпитализация в ноябре–2018.


Как помочь

Мне говорили, что родится девочка. Я тоже так думала и мужа убедила. А когда пришли на УЗИ, узнали, что будет мальчик. Потом родился красавчик с голубыми глазами и черными ресницами, наш Мирослав.

Когда мы выписались из роддома, мне ничего особенного не сказали. Я уже потом узнала, что в выписке был диагноз, написанный от руки, каракулями. Но когда прочитала, сначала ничего не поняла. Ну голова будто с гребнем, но мало ли какие деформации черепа бывают у новорожденных. Спасибо гинекологу, которая принимала роды. Я пришла к ней через месяц, а она спросила, что про Мирослава говорит невролог. Объяснила, что нужно бежать к специалисту. У сына, похоже, преждевременно заросли швы между костными пластинами. Скоро черепная коробка начнет давить на растущий мозг, и это может плохо кончиться.

Конечно, мы побежали. Районный невролог в Корсакове посмотрела на меня, как на дуру: жалоб нет, а диагноз ей предлагаю. Я настояла на направлении в областную больницу в Южно-Сахалинске и отвезла двухмесячного Мирослава на обследование. Нейрохирург подтвердил, что у сына преждевременно заросли черепные швы, но рекомендовал просто наблюдать.

Я стала искать информацию в интернете и случайно познакомилась с девушкой, которая мне очень помогла. У ее сына тоже раньше времени зарос черепной шов. Она посмотрела на фото Мирослава и рассказала мне о чате, где общаются мамы таких детей, как у нас. Там я узнала много историй о детях, которым вовремя не поставили диагноз и не сделали операцию. У них начались осложнения: у кого эпилепсия, у кого задержка психического развития. Один ребенок в пять лет частично потерял слух. Хорошо, не ослеп.

Я не захотела играть в русскую рулетку. И написала во все российские медцентры, где оперируют детей с такими проблемами. Везде мне рекомендовали провести операцию до того, как ребенку исполнился год. Подробный, внятный план предложил нейрохирург из Москвы. И вот теперь мы бегаем по врачам, сдаем анализы. Мирослав в свои семь месяцев уже с недоверием смотрит на людей в белых халатах. Но если успеем сделать операцию, может, все забудется.

Время не терпит, а собрать нужную сумму, откладывая деньги с зарплаты мужа, мы не можем. Сама операция по реконструкции черепа, слава богу, пройдет за счет ОМС, но на подготовку к ней и специальные пластины нужно почти семьсот тысяч рублей. Помогите нам, пожалуйста, спасти сына!

Юлиана Будкова,
Сахалинская область
Фото из архива семьи
Подготовила Дина Юсупова

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У ребенка врожденная деформация черепа по типу тригоноцефалии – в области лба образовался костный гребень из-за преждевременно сросшейся лобной кости. Патология опасна тем, что головной мозг у ребенка будет расти, а черепная коробка – нет. Мальчику требуется хирургическое лечение – фронтоорбитальная реконструкция с применением биорезорбируемых (саморассасывающихся) пластин. Прогноз благоприятный».


Стоимость подготовки к операции и пластин 690 000 руб. 60 000 руб. внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным. 69 124 руб. собрали телезрители ГТРК «Сахалин». 598 520 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мирослава Будкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


     

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;