Кате Серебряковой оплачено лечение
9 сентября здесь на сайте мы рассказали историю 14-летней Кати Серебряковой из Самарской области («Правильные контуры», подготовил Антон Рябов). У девочки венозная мальформация лица – врожденная патология, нарушение строения сосудистой сетки. Катя перенесла долгое лечение, а сейчас нужно удалить остающиеся участки деформированных сосудов, используя этапную склерозирующую терапию. Но это дорого, средств на оплату терапии у родителей девочки нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (509 623 руб.) собрана. Татьяна, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Правильные контуры
14-летней девочке необходимо этапное лечение
Дочка родилась с небольшим синим пятном на нижней губе справа. Под глазом тоже были пятнышки, только красные. Врач успокоила, сказала, что у новорожденных такое случается: сосуды при родах лопаются, потом восстанавливаются. В остальном Катю признали здоровой. После выписки нас посетила педиатр, и пятна она назвала гемангиомой. Объяснила, что это доброкачественное образование – кровеносные сосуды сформировались неправильно, переплелись между собой. Угрозы для здоровья нет, но нужно следить и не травмировать эти места.
Пятнышки под глазом постепенно исчезли. А на губе, наоборот, образование стало разрастаться внутрь, затронуло кончик языка и правую сторону щеки. В три года дочке провели склерозирование: в деформированные сосуды вводили специальный препарат – склерозант, который должен был «склеить» сосуд, перенаправив кровоток в здоровое русло. Желанного результата от этого лечения мы не получили, а другого не предложили. Катя росла, дефект был не только эстетическим – он все больше приводил к психологическим проблемам. Дочка стеснялась своей внешности, избегала общения с незнакомыми людьми, боялась, что губа совсем потеряет контуры, а лицо станет асимметричным. Я настояла, чтобы нас направили в столичные клиники.
В 2020 году Катю обследовали в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Здесь диагноз уточнили, сказали, что у Кати венозная мальформация. Это порок развития венозной системы, нарушение строения сосудистой сетки. Врачи предупредили, что понадобится этапное лечение с помощью лазерного и радиочастотного воздействия. Лечение проводили с перерывами в несколько месяцев, затем была уже знакомая нам склерозирующая терапия и коррекция нижней губы. Результатом мы довольны: внешние пятна побледнели, уменьшились, нижняя губа приобрела более четкие и правильные контуры. Лечение проводилось по ОМС. Но оно не окончено: справа на внутренней стороне щеки и на языке образования еще остаются. При жевании они иногда травмируются, поэтому Катя ест очень аккуратно.
В апреле мы приехали на очередной курс склерозирующей терапии, и выяснилось, что наше лечение по ОМС больше не проводится. Мы оплатили процедуры. Но требуется еще два курса, а все сбережения истрачены. У нас сложная финансовая ситуация: муж ищет работу, я одна обеспечиваю семью из четырех человек – детей двое. Чтобы не утратить достигнутые результаты, лечение откладывать нельзя, а денег нет. Пожалуйста, помогите!
Татьяна Серебрякова,
Самарская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов
Челюстно-лицевой хирург Центра челюстно-лицевой хирургии Екатерина Гавеля (Москва): «У Кати врожденная венозная мальформация справа в области нижней губы, языка и щечной области. Девочка лечится в нашем центре с девяти лет: патологически разросшиеся ткани удаляются с использованием радиочастотного и лазерного воздействия, а также склерозирующей терапии. Лечение этапное. По результатам УЗИ и визуально динамика хорошая, но еще сохраняются участки деформированных сосудов. Их нужно удалить с помощью склерозирующей терапии в два этапа с перерывом около шести месяцев».
Стоимость лечения 509 623 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Катю Серебрякову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.
Экспертная группа Русфонда
