«Круг добра» расширил доступ детей к инновационной терапии редких заболеваний
Фото: Unsplash.com
Препарат деландистроген моксепарвовек (торговое название – «элевидис»), который используется для терапии мышечной дистрофии, теперь смогут получать дети с трех до девяти лет и одного месяца (раньше он был показан детям от четырех до восьми лет включительно). За счет фонда его уже получили более 250 российских детей.
По данным российских и зарубежных врачей, препарат подтвердил свою эффективность и безопасность в реальной клинической практике. Специалисты отмечают, что раннее лечение помогает начать борьбу с заболеванием еще до появления выраженных симптомов.
Кроме того, совет расширил категории детей с дистрофическими формами буллезного эпидермолиза – редкого наследственного заболевания кожи, которым назначен препарат беремаген геперпавек (торговое название – «виджувек»).
Одобренные изменения позволят большему числу пациентов получить доступ к современной терапии.

