Экспериментальная терапия CRISPR спасла жизнь подростку с лейкемией

О первом в мире случае излечения от редкой формы лейкемии с помощью экспериментального метода редактирования генома CRISPR изданию New Scientist рассказала сама пациентка Алисса Тапли.

Девочке было 13 лет, когда она начала быстро уставать. Диагноз ей поставили уже в больнице, куда она попала с тяжелой пневмонией. Последовали несколько курсов химиотерапии и пересадка костного мозга, однако болезнь не отступала. Тогда врачи сообщили семье, что вариантов лечения почти не осталось и счет идет на недели.

Последней надеждой стало участие в клиническом исследовании. Специалисты использовали технологию CRISPR, чтобы изменить иммунные клетки так, чтобы после редактирования они смогли распознавать и уничтожать раковые клетки, не атакуя друг друга.

Уже через неделю анализы показали, что измененные клетки активно размножаются и начинают бороться с заболеванием. Спустя месяц обследование не выявило следов лейкемии. После этого врачи провели Алиссе повторную пересадку костного мозга, чтобы восстановить нормальное кроветворение.

Сейчас девушке 17 лет, и она находится в ремиссии. Алисса завершает учебу в школе, учится водить автомобиль и мечтает связать жизнь с биомедициной. По ее словам, участие в эксперименте стало шансом не только спасти свою жизнь, но и помочь развитию науки.

Девушка считает свой случай важным достижением современной медицины. Она надеется, что в будущем подобные методы позволят лечить тяжелые формы рака крови быстрее и эффективнее.