«Круг добра» начнет помогать детям с редкими генетическими формами ожирения
Фото: magnific.com
Одним из новых заболеваний стало моногенное ожирение, вызванное дефектом гена лептина (LEP). Оно проявляется выраженным набором веса уже в первые месяцы жизни из-за постоянного повышенного аппетита. Заболевание встречается примерно у одного ребенка из 15 млн. Для его лечения применяется метрелептин – рекомбинантный аналог человеческого лептина, который помогает снизить полифагию (неконтролируемый аппетит), уменьшить массу тела и нормализовать работу щитовидной железы и репродуктивной системы. Ранее этот препарат уже входил в перечень закупок фонда для лечения других заболеваний.
В перечень также включено приобретенное гипоталамическое ожирение – редкое тяжелое заболевание, возникающее после повреждения гипоталамуса. Оно сопровождается выраженной полифагией, отсутствием чувства насыщения, снижением основного обмена веществ, психологическими нарушениями, расстройствами сна и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Для лечения будет использоваться сетмеланотид, который «Круг добра» уже закупает для детей с синдромом Барде – Бидля. По оценкам фонда, такую терапию ежегодно смогут получать десять-двенадцать пациентов.
Кроме того, экспертный совет одобрил финансирование нового метода лечения детей с экстремальной разницей длины нижних конечностей. Метод предусматривает использование имплантов, позволяющих скорректировать разницу до 10 см за одну госпитализацию. Предполагается, что ежегодно помощь смогут получать от пяти до десяти детей.
Также совет продлил еще на год финансирование лечения кардиологических заболеваний методом видеоассистированной селективной левосторонней симпатэктомии. В перечень закупаемых препаратов включен пэгцетакоплан для лечения детей с С3-гломерулопатией, которая также вошла в список заболеваний, обеспечиваемых фондом «Круг добра».
